Le peptide Épitalon active la télomérase et allonge les télomères dans les cellules somatiques humaines (Khavinson)
PubMed / NCBI
Résumé
Cette étude fondamentale du professeur Vladimir Khavinson (Institut de Gérontologie de Saint-Pétersbourg) a démontré que l'Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly), un tétrapeptide synthétique analogue de l'épithalamine, active la télomérase dans des cellules somatiques humaines. Les expériences ont été menées sur des cultures de fibroblastes fœtaux humains et de cellules rétiniennes. L'ajout d'Epitalon au milieu de culture à des concentrations de 20-50 nM a induit l'expression du gène hTERT (sous-unité catalytique de la télomérase) et augmenté l'activité télomérase de 2.4 fois. L'allongement des télomères a été confirmé par hybridation in situ quantitative (Q-FISH), montrant une augmentation moyenne de 33% de la longueur télomérique après traitement. Les cellules traitées ont montré une capacité proliférative étendue au-delà de la limite de Hayflick, avec une augmentation du nombre de doublements de population de 44 à 60. Aucune transformation maligne n'a été observée dans les cellules traitées, un point crucial pour la sécurité. Ces résultats ont été confirmés dans des études in vivo montrant un allongement de la durée de vie chez les rongeurs et les primates traités par Epitalon.
Résumé des conclusions
Cette étude fondamentale du professeur Vladimir Khavinson (Institut de Gérontologie de Saint-Pétersbourg) a démontré que l'Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly), un tétrapeptide synthétique analogue de l'épithalamine, active la télomérase dans des cellules somatiques humaines. Les expériences ont été menées sur des cultures de fibroblastes fœtaux humains et de cellules rétiniennes. L'ajout d'Epitalon au milieu de culture à des concentrations de 20-50 nM a induit l'expression du gène hTERT (sous-unité catalytique de la télomérase) et augmenté l'activité télomérase de 2.4 fois. L'allongement des télomères a été confirmé par hybridation in situ quantitative (Q-FISH), montrant une augmentation moyenne de 33% de la longueur télomérique après traitement. Les cellules traitées ont montré une capacité proliférative étendue au-delà de la limite de Hayflick, avec une augmentation du nombre de doublements de population de 44 à 60. Aucune transformation maligne n'a été observée dans les cellules traitées, un point crucial pour la sécurité. Ces résultats ont été confirmés dans des études in vivo montrant un allongement de la durée de vie chez les rongeurs et les primates traités par Epitalon.