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⚗ Glutathion Phase 2 Terminé Preuve : Faible

Glutathion intraveineux pour la maladie de Parkinson : étude clinique pilote

PubMed / NCBI

📅 1996-09-01 PMID : 8938552

Résumé

Cette étude pilote a évalué le glutathion (GSH) par voie intraveineuse chez 9 patients atteints de maladie de Parkinson précoce. Le glutathion (600 mg IV, 2 fois/jour pendant 30 jours) a produit une amélioration significative de 42% de la fonction motrice mesurée par l'UPDRS (Unified Parkinson's Disease Rating Scale). L'amélioration a persisté 2-4 mois après l'arrêt du traitement. Le glutathion est le principal antioxydant intracellulaire et son déficit dans la substance noire est l'une des anomalies biochimiques les plus précoces de la maladie de Parkinson. La supplémentation en glutathion pourrait restaurer la défense antioxydante des neurones dopaminergiques, réduire le stress oxydatif mitochondrial et protéger contre la neurotoxicité du fer et de l'alpha-synucléine. Bien que prometteuse, cette étude pilote sans groupe contrôle nécessite confirmation par des essais randomisés de plus grande taille. Des études ultérieures avec le glutathion intranasal et la N-acétylcystéine (précurseur du GSH) sont en cours.

Résumé des conclusions

Cette étude pilote a évalué le glutathion (GSH) par voie intraveineuse chez 9 patients atteints de maladie de Parkinson précoce. Le glutathion (600 mg IV, 2 fois/jour pendant 30 jours) a produit une amélioration significative de 42% de la fonction motrice mesurée par l'UPDRS (Unified Parkinson's Disease Rating Scale). L'amélioration a persisté 2-4 mois après l'arrêt du traitement. Le glutathion est le principal antioxydant intracellulaire et son déficit dans la substance noire est l'une des anomalies biochimiques les plus précoces de la maladie de Parkinson. La supplémentation en glutathion pourrait restaurer la défense antioxydante des neurones dopaminergiques, réduire le stress oxydatif mitochondrial et protéger contre la neurotoxicité du fer et de l'alpha-synucléine. Bien que prometteuse, cette étude pilote sans groupe contrôle nécessite confirmation par des essais randomisés de plus grande taille. Des études ultérieures avec le glutathion intranasal et la N-acétylcystéine (précurseur du GSH) sont en cours.

Tags

Neuroprotection
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