Le peptide Pancragène améliore le contrôle glycémique et la fonction bêta-cellulaire dans le diabète de type 2 (Khavinson)
PubMed / NCBI
Résumé
Cette étude clinique a évalué le Pancragen (Lys-Glu-Asp-Trp), un tétrapeptide ciblant le tissu pancréatique, chez 45 patients atteints de diabète de type 2. Les patients ont reçu le Pancragen (10 μg oral/jour, 30 jours) ou un placebo en complément de leur traitement antidiabétique standard. Après 30 jours, le groupe Pancragen a montré une réduction significative de la glycémie à jeun (-18% vs -3% placebo), de l'HbA1c (-0.8% vs -0.1%) et une amélioration de l'indice HOMA-β (fonction des cellules bêta). L'index insulinogénique s'est amélioré, indiquant une meilleure première phase de sécrétion d'insuline. Le Pancragen a stimulé l'expression des gènes PDX-1 et MafA, facteurs de transcription clés pour la différenciation et la fonction des cellules bêta. In vitro, le peptide a protégé les îlots de Langerhans contre l'apoptose induite par les cytokines et le stress oxydatif.
Résumé des conclusions
Cette étude clinique a évalué le Pancragen (Lys-Glu-Asp-Trp), un tétrapeptide ciblant le tissu pancréatique, chez 45 patients atteints de diabète de type 2. Les patients ont reçu le Pancragen (10 μg oral/jour, 30 jours) ou un placebo en complément de leur traitement antidiabétique standard. Après 30 jours, le groupe Pancragen a montré une réduction significative de la glycémie à jeun (-18% vs -3% placebo), de l'HbA1c (-0.8% vs -0.1%) et une amélioration de l'indice HOMA-β (fonction des cellules bêta). L'index insulinogénique s'est amélioré, indiquant une meilleure première phase de sécrétion d'insuline. Le Pancragen a stimulé l'expression des gènes PDX-1 et MafA, facteurs de transcription clés pour la différenciation et la fonction des cellules bêta. In vitro, le peptide a protégé les îlots de Langerhans contre l'apoptose induite par les cytokines et le stress oxydatif.