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Phase 2 Terminé Preuve : Moyen

Peptide Prostamax pour l'hyperplasie bénigne de la prostate et la prostatite (Khavinson)

PubMed / NCBI

📅 2006-06-26 PMID : 16796973

Résumé

Cette étude clinique a évalué le Prostamax, un complexe peptidique ciblant le tissu prostatique, chez 52 hommes âgés (55-75 ans) atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) de stade I-II. L'administration de Prostamax pendant 30 jours a amélioré le score IPSS (International Prostate Symptom Score) de 35% et le débit urinaire maximal (Qmax) de 28%. L'échographie transrectale a montré une réduction modeste du volume prostatique (-8%). Le PSA sérique est resté stable, excluant une stimulation tumorale. Le Prostamax a réduit l'inflammation prostatique chronique mesurée par les cytokines dans le liquide prostatique (IL-8, TNF-α). Le mécanisme implique la modulation de l'expression des récepteurs aux androgènes, la réduction de la 5α-réductase locale et l'inhibition de la prolifération des cellules épithéliales et stromales prostatiques. La tolérance était excellente sans effets sur la fonction sexuelle.

Résumé des conclusions

Cette étude clinique a évalué le Prostamax, un complexe peptidique ciblant le tissu prostatique, chez 52 hommes âgés (55-75 ans) atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) de stade I-II. L'administration de Prostamax pendant 30 jours a amélioré le score IPSS (International Prostate Symptom Score) de 35% et le débit urinaire maximal (Qmax) de 28%. L'échographie transrectale a montré une réduction modeste du volume prostatique (-8%). Le PSA sérique est resté stable, excluant une stimulation tumorale. Le Prostamax a réduit l'inflammation prostatique chronique mesurée par les cytokines dans le liquide prostatique (IL-8, TNF-α). Le mécanisme implique la modulation de l'expression des récepteurs aux androgènes, la réduction de la 5α-réductase locale et l'inhibition de la prolifération des cellules épithéliales et stromales prostatiques. La tolérance était excellente sans effets sur la fonction sexuelle.

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Anti-âge
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