BIBLIOTHÈQUE SCIENTIFIQUE

Études cliniques

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451 résultats trouvés

⚗ Liraglutide⚗ Liraglutide⚗ Liraglutide⚗ Liraglutide Phase 3 Published

A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management

New England Journal of Medicine / PubMed

SCALE Obesity and Prediabetes: essai de 56 semaines sur liraglutide 3,0 mg et la perte de poids.

Phase 2 Terminé

GH à faible dose pour la prévention du syndrome métabolique chez les personnes âgées : étude pilote

Étude pilote sur 26 sujets âgés: micro-doses de GH ont réduit la graisse viscérale de 18% et amélioré l'insulino-sensibilité.

Revue systématique Terminé

Acide hyaluronique intra-articulaire pour la gonarthrose : méta-analyse d'essais cliniques

PubMed / NCBI

Cette méta-analyse a compilé 89 essais cliniques randomisés (n>12000 patients) évaluant l'acide hyaluronique (AH) intra-articulaire dans la gonarthrose. L'AH a significativement amélioré la douleur (taille d'effet -0.43, p<0.001) et la fonction articulaire (-0.39, p<0.001) par rapport au placebo, avec un effet maximal à 4-8 semaines post-injection persistant jusqu'à 26 semaines. L'AH de haut poids moléculaire (≥3000 kDa) et les préparations cross-linkées (Hylan G-F 20) ont montré une efficacité légèrement supérieure. Le mécanisme d'action est multimodal : viscosupplémentation (restauration de la viscoélasticité du liquide synovial), effet anti-inflammatoire (suppression de l'IL-1β, du TNF-α et des métalloprotéases), protection du cartilage (stimulation de la synthèse de protéoglycanes) et analgésie directe (modulation des nocicepteurs). L'AH est recommandé par l'OARSI et l'ACR comme option thérapeutique pour l'arthrose du genou. Le profil de sécurité est excellent avec un faible risque de réaction inflammatoire transitoire post-injection.

⚗ ARA-290 Phase 2 Terminé

ARA-290 pour la neuropathie diabétique : essai clinique pilote

Étude pilote sur 24 patients diabétiques: ARA-290 a régénéré les petites fibres nerveuses cutanées (+15% densité) en 28 jours.

⚗ GHK-Cu Préclinique Terminé

Tripeptide GHK-Cu et remodelage tissulaire : cicatrisation et propriétés anti-fibrotiques

PubMed / NCBI

Cette étude a examiné les propriétés anti-fibrotiques et cicatrisantes du GHK-Cu dans plusieurs modèles précliniques. Le peptide a accéléré la cicatrisation de plaies cutanées en stimulant la migration des fibroblastes, la production de fibronectine et l'angiogenèse. Remarquablement, le GHK-Cu a également démontré des propriétés anti-fibrotiques dans les modèles de fibrose pulmonaire et hépatique, réduisant l'accumulation excessive de collagène et le TGF-β. Cette double action — promotion de la cicatrisation normale tout en prévenant la fibrose pathologique — est unique parmi les agents thérapeutiques. Le mécanisme implique la chélation du cuivre, la modulation de la superoxyde dismutase (SOD), et la régulation des voies de signalisation Smad et NF-κB. L'application topique de GHK-Cu à 0.01% a montré une réduction de 70% de la cicatrice hypertrophique dans un modèle lapin. Les résultats supportent le potentiel du GHK-Cu dans le traitement des cicatrices pathologiques, de la fibrose organique et du vieillissement cutané.

⚗ MOTS-c Préclinique Terminé

MOTS-c régule le métabolisme du glucose via l'activation de l'AMPK

MOTS-c a amélioré l'homéostasie glycémique chez les souris obèses via l'activation d'AMPK et l'augmentation de l'absorption musculaire du glucose.

⚗ MOTS-c Préclinique Terminé

MOTS-c : peptide mitochondrial régulant l'homéostasie musculaire et la sensibilité à l'insuline

PubMed / NCBI

Cette étude fondatrice publiée dans Cell Metabolism a identifié MOTS-c comme un peptide mitochondrial biologiquement actif de 16 acides aminés, encodé dans l'ADN mitochondrial (cadre de lecture ouvert du gène 12S rRNA). Les chercheurs ont démontré que MOTS-c circule dans le plasma et agit comme une hormone métabolique. L'administration de MOTS-c à des souris nourries avec un régime riche en graisses a prévenu l'obésité induite par le régime, amélioré la sensibilité à l'insuline et réduit l'accumulation de graisse hépatique. Le mécanisme d'action implique l'activation de l'AMPK (AMP-activated protein kinase) dans le muscle squelettique, augmentant l'oxydation des acides gras et le transport du glucose indépendamment de l'insuline. MOTS-c a également régulé le métabolisme du folate et la biosynthèse des purines via la voie AICAR-AMPK. Les taux plasmatiques de MOTS-c diminuent avec l'âge chez l'homme, suggérant un rôle dans le déclin métabolique lié au vieillissement. Cette découverte a ouvert un nouveau domaine de recherche sur les peptides dérivés du génome mitochondrial (mitochondrial-derived peptides, MDPs).

⚗ Oxytocine Phase 1 Terminé

L'ocytocine réduit l'apport calorique chez les hommes obèses : étude pilote

Étude pilote sur 25 hommes obèses: une dose unique d'oxytocine intranasale a réduit l'apport calorique de 122 kcal au repas test.

⚗ GHK-Cu Phase 1 Terminé

Étude pilote de la crème au GHK-Cu pour le rajeunissement cutané du visage

Étude pilote sur 20 femmes: la crème au GHK-Cu a amélioré l'épaisseur cutanée (+18%) et réduit les rides fines après 12 semaines.

Préclinique Terminé

Le PTD-DBM améliore la différenciation ostéogénique des cellules souches mésenchymateuses

Le PTD-DBM a activé la voie Wnt/β-caténine et augmenté l'expression d'ostéocalcine de 5x dans les MSC.

⚗ Melanotan I⚗ Melanotan I⚗ Melanotan I Phase 3 Published

Afamelanotide for Erythropoietic Protoporphyria

New England Journal of Medicine / PubMed

Deux essais multicentriques randomisés en double aveugle d’afamelanotide dans la protoporphyrie érythropoïétique.

⚗ Selank Étude clinique Terminée / publiée

Optimisation du traitement des troubles anxieux avec le Selank

PubMed / NCBI

Étude clinique comparant phénazépam seul à une association Selank-phénazépam chez des patients présentant des troubles anxieux, avec évaluation de l’efficacité et de la tolérance.