Études cliniques
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451 résultats trouvés
TOGETHER-PsA : Tirzépatide combiné à l'ixékizumab pour le rhumatisme psoriasique avec obésité — phase 3 (avril 2026)
ClinicalTrials.gov
L'essai TOGETHER-PsA (279 patients) montre que l'ajout du tirzépatide à l'ixékizumab améliore les symptômes articulaires et permet une perte de poids significative chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique avec obésité ou surpoids.
T-RAM : Tirzépatide pendant le Ramadan chez les diabétiques de type 2 — phase 4 (avril 2026)
ClinicalTrials.gov
L'essai T-RAM (166 participants) démontre que le tirzépatide peut être initié avant le Ramadan et utilisé en toute sécurité pendant le mois de jeûne. Évaluation de l'HbA1c, du poids corporel, des hypoglycémies et de la qualité de vie.
TRANSCEND-T2D-2 : Rétatrutide vs Sémaglutide dans le DT2 sous metformine — phase 3 (2026)
ClinicalTrials.gov
Essai comparatif ouvert (1 250 participants) comparant directement le rétatrutide au sémaglutide chez les patients DT2 sous metformine ± inhibiteur SGLT2. Résultats attendus mi-2026. Comparaison cruciale triple vs simple agoniste pour le contrôle glycémique.
TRIUMPH-5 : Rétatrutide vs Tirzépatide en comparaison directe chez les adultes obèses — phase 3 (2026)
ClinicalTrials.gov
Premier essai comparatif direct (800 participants, double aveugle) entre rétatrutide et tirzépatide chez les adultes obèses pendant 89 semaines. Résultats attendus fin 2026. Essai crucial pour positionner le triple agoniste face au double agoniste déjà approuvé (Mounjaro/Zepbound).
Optimisation chimique du SLU-PP-332 : nouvelles perspectives sur la signalisation ERR
PubMed / NCBI
Étude d'optimisation chimique du SLU-PP-332 (agoniste pan-ERR) révélant de nouvelles informations sur la signalisation des récepteurs ERR. Les modifications structurelles ont permis de mieux comprendre la relation structure-activité et d'identifier des analogues plus puissants. Publiée dans Int J Biol Macromol (2026).
MOTS-MET : MOTS-c pour améliorer la sensibilité à l'insuline dans le prédiabète avec surpoids/obésité — phase 2a (2026)
ClinicalTrials.gov
Premier essai randomisé en double aveugle (120 participants) évaluant le MOTS-c (peptide mitochondrial) vs placebo pendant 12 semaines dans le prédiabète. Critère principal : amélioration de la sensibilité à l'insuline mesurée par OGTT. Évaluation HbA1c, glucose à jeun, lipides, poids et tour de taille.
TBRIDGE-CV : TB-500 (fragment thymosine bêta 4) pour les biomarqueurs cardiovasculaires dans l'athérosclérose stable — phase 1/2 (2026)
ClinicalTrials.gov
Premier essai clinique évaluant le TB-500 (fragment 17-23 de la thymosine bêta 4) chez l'humain pour les maladies cardiovasculaires. Étude d'escalade de dose séquentielle (80 patients) avec randomisation 3:1 vs placebo. Évaluation de la sécurité, pharmacocinétique et biomarqueurs vasculaires (dilatation flux-médiée, hs-CRP).
TESA-LIVER : Tésamoréline pour la réduction de la stéatose hépatique dans la MASLD — phase 2 (2026)
ClinicalTrials.gov
Essai randomisé en double aveugle (120 participants) évaluant la tésamoréline (analogue GHRH) vs placebo pendant 52 semaines. Critère principal : réduction de la graisse hépatique par IRM-PDFF. Sous-étude optionnelle avec biopsie hépatique pour évaluation histologique.
MOTS-c comme biomarqueur cardiovasculaire : agonistes GLP-1 et inhibiteurs SGLT2 dans le DT2 — étude observationnelle (2026)
ClinicalTrials.gov
Étude observationnelle (240 patients DT2, Université d'Athènes) mesurant le MOTS-c comme biomarqueur cardiovasculaire aux côtés du NT-proBNP et GDF-15. Comparaison de l'effet des agonistes GLP-1, inhibiteurs SGLT2 et leur combinaison sur la fonction endothéliale, la rigidité artérielle et la déformation ventriculaire gauche.
TRANSCEND-T2D-1 : Rétatrutide en monothérapie dans le DT2 — phase 3 terminée (fév. 2026)
ClinicalTrials.gov
Essai de phase 3 en double aveugle (537 participants) évaluant le rétatrutide vs placebo en monothérapie pendant 40 semaines chez les patients DT2 avec contrôle glycémique insuffisant par régime seul. Terminé en février 2026. Résultats attendus pour la soumission réglementaire.
Identification des métabolites in vitro du SLU-PP-332 pour le contrôle antidopage
PubMed / NCBI
Analyse par spectrométrie de masse des métabolites in vitro du SLU-PP-332 afin de développer des méthodes de détection pour le contrôle antidopage. Identification de plusieurs métabolites caractéristiques permettant la détection dans les échantillons biologiques. Publiée dans Drug Testing and Analysis (2026).
Rétatrutide phase 3 TRIUMPH pour l'obésité : premiers résultats d'efficacité (2026)
ClinicalTrials.gov
Les données intermédiaires de l'essai TRIUMPH confirment une perte de poids supérieure à 25% à 48 semaines avec le rétatrutide, avec un profil de sécurité acceptable. Essai pivot de phase 3 en cours pour approbation réglementaire.