Études cliniques
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451 résultats trouvés
ELAD : Le liraglutide ralentit le déclin cognitif dans la maladie d'Alzheimer — résultats finaux de phase 2 (2025)
ClinicalTrials.gov
Les résultats finaux de l'essai ELAD montrent que le liraglutide réduit la perte de volume cérébral de 50% sur 12 mois chez les patients Alzheimer léger à modéré. Première preuve qu'un agoniste GLP-1 protège contre la neurodégénérescence.
Agoniste GLP-1 vs placebo et déclin pulmonaire après chirurgie cardiaque ouverte – sous-étude GLORIOUS
PubMed / NCBI
Les agonistes du récepteur GLP-1 pourraient atténuer le déclin pulmonaire post-chirurgie cardiaque ouverte lié aux lésions inflammatoires et à l'ischémie-reperfusion de la circulation extracorporelle.
Sémaglutide et stéatohépatite (NASH) : résultats positifs de phase 3 (2025)
ClinicalTrials.gov
Le sémaglutide 2,4 mg démontre une résolution de la stéatohépatite sans aggravation de la fibrose chez 59% des patients, significativement supérieur au placebo. Potentiel nouveau traitement pour la NASH.
Élamipretide (SS-31) pour la dystrophie musculaire de Duchenne : résultats de phase 2/3 (2025)
ClinicalTrials.gov
L'élamipretide n'atteint pas le critère principal de distance au test de marche de 6 minutes, mais montre des améliorations significatives de la fonction mitochondriale cardiaque et de biomarqueurs de stress oxydatif.
HRS-7535, agoniste oral non-peptidique GLP-1 pour le diabète de type 2 (RCT)
PubMed / NCBI
Le HRS-7535, agoniste oral non-peptidique du récepteur GLP-1, montre une efficacité et une sécurité comme traitement adjuvant à la metformine chez les adultes diabétiques de type 2.
La perfusion aiguë de GLP-1 réduit l'angiotensine II circulante chez l'homme sain
PubMed / NCBI
Le GLP-1 réduit l'angiotensine II plasmatique et augmente la perfusion rénale, entraînant une natriurèse accrue. Les mécanismes de suppression de l'ANGII pourraient impliquer l'activité ACE2.
Rétatrutide (agoniste triple GIP/GLP-1/glucagon) en monothérapie dans le diabète de type 2
PubMed / NCBI
Le rétatrutide, agoniste triple des récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon, démontre une efficacité et une sécurité comme monothérapie chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés par le régime seul.
Elecoglipron, agoniste oral GLP-1 dans l'obésité – essai VISTA Phase 2
PubMed / NCBI
L'elecoglipron (AZD5004), agoniste oral GLP-1 à petite molécule sans restriction alimentaire, montre une efficacité sur la perte de poids et une bonne tolérance chez les adultes obèses ou en surpoids avec diabète de type 2.
Elecoglipron, agoniste oral GLP-1 dans le diabète de type 2 – essai SOLSTICE Phase 2b
PubMed / NCBI
L'elecoglipron, agoniste oral GLP-1 à petite molécule administré une fois par jour sans restriction alimentaire, démontre une efficacité, une sécurité et une tolérance prometteuses dans la gestion du diabète de type 2.
Effets du romosozumab sur la résistance osseuse autour des vis pédiculaires chez les femmes ménopausées
PubMed / NCBI
Le romosozumab améliore théoriquement la résistance osseuse vertébrale autour des vis pédiculaires chez les femmes ménopausées ostéoporotiques, évalué par tests biomécaniques virtuels par tomodensitométrie.
L'ocytocine module le contrôle inhibiteur via des mécanismes neuro-temporels
PubMed / NCBI
L'ocytocine intranasale (24 UI) module le contrôle inhibiteur chez les sujets anxieux via des mécanismes temporels neuronaux spécifiques, mis en évidence par ERP dans un essai randomisé en double aveugle contre placebo.
Rétatrutide pour l'obésité : résultats à long terme de l'extension de phase 2 (2025)
ClinicalTrials.gov
Les données d'extension montrent une perte de poids soutenue de 24-26% à 48 semaines avec le rétatrutide 12 mg. Le triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon reste le traitement le plus efficace contre l'obésité testé à ce jour.