Études cliniques
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451 résultats trouvés
Les thérapies anti-résorptives et anabolisantes améliorent le score de risque de chute dans le diabète de type 2
PubMed / NCBI
Le zolédronate, le dénosumab et le tériparatide améliorent le score FRAS et réduisent le nombre de chutes sur 72 semaines chez les femmes ménopausées diabétiques de type 2 à haut risque de fracture.
Optimisation du timing de dosage du tériparatide pour l'ostéoporose post-ménopausique (RCT)
PubMed / NCBI
Les rythmes circadiens jouent un rôle critique dans le remodelage osseux. L'optimisation du moment d'administration du tériparatide par rapport aux variations diurnes des marqueurs osseux pourrait améliorer l'efficacité.
Amélioration de la qualité de vie avec le tériparatide ou l'alendronate – sous-analyse JOINT-05
PubMed / NCBI
Le tériparatide et l'alendronate améliorent tous deux la qualité de vie liée à la santé (HRQOL) chez les patients ostéoporotiques à haut risque de fracture, avec des améliorations dépendantes du temps.
Impact du tériparatide cyclique vs standard sur le score osseux trabéculaire – analyse post-hoc d'un RCT
PubMed / NCBI
L'administration cyclique du tériparatide ne montre pas de supériorité sur le dosage standard pour améliorer le score osseux trabéculaire (TBS) sur 36 mois, les deux approches montrant des résultats similaires.
Effets intermédiaires du zolédronate, dénosumab ou tériparatide sur la microarchitecture osseuse dans le diabète de type 2
PubMed / NCBI
Évaluation pilote des effets intermédiaires de trois traitements anti-ostéoporotiques sur la microarchitecture osseuse compromise chez les patients diabétiques de type 2, montrant des améliorations variables selon le traitement.
Densité osseuse après arrêt du traitement séquentiel pour l'ostéoporose idiopathique préménopausique
PubMed / NCBI
Les gains de DMO sous tériparatide-dénosumab sont maintenus sous bisphosphonate pendant 1 an. Une perte osseuse significative survient dans les 6 mois suivant l'arrêt, mais la DMO reste au-dessus du niveau pré-traitement.
Prédicteurs de fractures vertébrales chez les patients ostéoporotiques sévères – sous-analyse JOINT-05
PubMed / NCBI
Au-delà des facteurs de risque établis, le traitement anti-ostéoporotique, les triglycérides bas et l'intensité des douleurs lombaires sont des prédicteurs de nouvelles fractures chez les femmes âgées à haut risque.
L'ocytocine intranasale et l'observation sociale influencent la perception du temps dans les tâches motrices
PubMed / NCBI
L'ocytocine intranasale améliore la sensibilité sociale et modifie la perception du temps et l'exécution de tâches motrices en présence d'un observateur, confirmant son rôle dans la cognition sociale.
Tériparatide après fixation d’une fracture pertrochantérienne : consolidation osseuse et résultats cliniques
PubMed / NCBI
Essai prospectif randomisé en double aveugle contrôlé par placebo chez 50 patients; le temps de consolidation radiographique était plus court dans le groupe tériparatide.
STEP HFpEF DM : Sémaglutide pour l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée avec diabète (NEJM 2025)
ClinicalTrials.gov
Le sémaglutide 2,4 mg améliore significativement les symptômes d'insuffisance cardiaque, la capacité d'exercice et entraîne une perte de poids chez les patients HFpEF diabétiques. Les résultats confirment le bénéfice cardiaque au-delà de la perte de poids.
SUMMIT : Tirzépatide pour l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée chez les obèses (NEJM 2025)
ClinicalTrials.gov
L'essai SUMMIT montre que le tirzépatide réduit le composite de décès cardiovasculaire et d'événements HF de 38% chez les patients obèses avec HFpEF. Perte de poids de 13,9% et amélioration significative des symptômes.
Sémaglutide oral 25 mg et 50 mg : résultats de l'essai OASIS-1 pour l'obésité (Lancet 2025)
ClinicalTrials.gov
Le sémaglutide oral à haute dose (25 et 50 mg) produit une perte de poids de 15-17% sur 68 semaines, approchant l'efficacité de la forme injectable. Offre une alternative orale pour les patients réticents aux injections.