Études cliniques
Retrouvez les études enregistrées dans Peptides Atlas et filtrez-les par peptide, phase, statut ou niveau de preuve.
451 résultats trouvés
Rétatrutide pour la MASLD/NASH : analyse secondaire de phase 2
Retatrutide a réduit la graisse hépatique de 81% à 48 semaines, avec résolution de la stéatose chez 93% des patients.
Liraglutide pour la maladie d'Alzheimer : essai clinique pilote (ELAD)
Essai pilote sur 204 patients: liraglutide a réduit le déclin du métabolisme cérébral de 50% à 12 mois mesuré par FDG-PET.
A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis
New England Journal of Medicine / PubMed
Essai de 48 semaines chez des patients avec MASH et fibrose; amélioration histologique observée sous survodutide.
Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial
Lancet Diabetes & Endocrinology / PubMed
Essai phase 2 dose-ranging de survodutide dans l’obésité.
Le sémaglutide réduit les MACE chez les patients sans diabète : essai SELECT
SELECT: semaglutide 2.4mg a réduit les MACE de 20% chez 17604 patients obèses non diabétiques sur 40 mois.
Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes
New England Journal of Medicine / PubMed
SELECT: essai cardiovasculaire chez 17 604 patients avec surpoids/obésité sans diabète; réduction du critère cardiovasculaire composite.
Cagrilintide plus sémaglutide (CagriSema) pour l'obésité : essai de phase 2
PubMed / NCBI
Cet essai de phase II a évalué la combinaison cagrilintide (analogue de l'amyline à longue durée d'action) plus sémaglutide (CagriSema) chez 92 adultes obèses. La combinaison des deux mécanismes — agonisme GLP-1 et amyline — a produit une perte de poids de 15.6% à 32 semaines, supérieure au sémaglutide seul (5.1%) et au cagrilintide seul (8.1%). Le cagrilintide renforce la satiété via les récepteurs de l'amyline dans l'area postrema, réduisant l'apport alimentaire par un mécanisme complémentaire au GLP-1. La combinaison a amélioré le profil glycémique, les lipides et les marqueurs inflammatoires. Les effets indésirables étaient principalement gastro-intestinaux. Le CagriSema est actuellement en phase III (programme REDEFINE) et pourrait devenir le traitement de l'obésité le plus efficace disponible.
Le SLU-PP-332 protège contre l'atrophie musculaire et la fatigue chez la souris
Le traitement a prévenu l'atrophie musculaire induite par l'inactivité et résisté à la fatigue, mimant les adaptations de l'exercice.
Survodutide (double agoniste GLP-1/glucagon) pour la NASH : essai de phase 2
PubMed / NCBI
Cet essai de phase II a évalué le survodutide (BI 456906), double agoniste des récepteurs GLP-1 et glucagon, chez 298 patients atteints de NASH confirmée par biopsie. Les doses de 2.4 à 6.0 mg/semaine ont été testées sur 48 semaines. Le critère principal, la résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose sur biopsie hépatique, a été atteint chez 47-62% des patients selon la dose (vs 14% placebo, p<0.001). Le contenu lipidique hépatique mesuré par IRM a été réduit de 53-72%. La perte de poids significative (-12 à -18%) contribue aux bénéfices hépatiques. Le double agonisme est particulièrement adapté à la NASH : le GLP-1 améliore la sensibilité à l'insuline et réduit la lipogenèse hépatique, tandis que le glucagon stimule directement la β-oxydation hépatique et la dépense énergétique. Les transaminases ALT/AST se sont normalisées chez la majorité des patients. Le survodutide est actuellement en phase III pour la NASH.
Mazdutide (double agoniste GLP-1/glucagon) pour l'obésité : essai dose-réponse de phase 2
PubMed / NCBI
Cet essai de phase II a évalué le mazdutide (IBI362/LY3305677), double agoniste GLP-1/glucagon développé par Innovent Biologics/Eli Lilly, chez des adultes obèses chinois. L'étude dose-ranging a inclus 240 patients randomisés sur 24 semaines. La dose de 6 mg/semaine a produit une perte de poids de 11.7% (vs 0.4% placebo). Le mazdutide a amélioré significativement le tour de taille, l'HbA1c, les triglycérides et la pression artérielle. La composante glucagon augmente la dépense énergétique et la lipolyse hépatique, complétant l'effet anorexigène du GLP-1. Le profil de tolérance gastro-intestinale était acceptable. Le mazdutide est en développement avancé principalement en Chine et en phase III pour l'obésité et le diabète de type 2.
Étude pilote de MOTS-c chez les adultes insulino-résistants
Première étude humaine: MOTS-c a amélioré la sensibilité à l'insuline de 30% et réduit la glycémie à jeun chez 10 adultes obèses.
Essai de phase 2 du rétatrutide dans le diabète de type 2
PubMed / NCBI
Ce second essai de phase II du retatrutide, publié simultanément dans le NEJM, a évalué l'efficacité et la sécurité chez 281 patients atteints de diabète de type 2 et en surpoids/obèses. Les participants ont été randomisés pour recevoir le retatrutide (0.5-12 mg/semaine) ou un placebo pendant 36 semaines. Les résultats glycémiques sont exceptionnels : réduction de l'HbA1c allant jusqu'à -2.02% avec la dose de 12 mg, avec 71% des patients atteignant un HbA1c <5.7% (normoglycémie). La perte de poids a atteint -16.9% à la dose maximale. Les améliorations de la sensibilité à l'insuline, mesurées par HOMA-IR, étaient significatives. La pression artérielle, les lipides et les biomarqueurs hépatiques se sont tous améliorés. Le triple agonisme a démontré un effet synergique sur le métabolisme du glucose, le composant glucagon contribuant particulièrement à la réduction de la stéatose hépatique. L'incidence d'hypoglycémie était faible. Ces résultats positionnent le retatrutide comme un traitement potentiellement révolutionnaire pour le diabète de type 2 avec obésité.