Études cliniques
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451 résultats trouvés
Acide hyaluronique intra-articulaire pour la gonarthrose : méta-analyse en réseau
Méta-analyse réseau de 76 essais: l'acide hyaluronique IA a réduit la douleur de 10 points VAS vs placebo à 6 mois.
La restauration du NAD+ améliore la fonction mitochondriale dans la dystrophie musculaire murine
La supplémentation en NAD+ (NR) a amélioré la fonction mitochondriale musculaire et réduit la pathologie chez les souris mdx.
BPC-157 contrecarre la perturbation du système dopaminergique chez le rat
BPC-157 a normalisé les perturbations du système dopaminergique induites par les neurotoxines et modulé l'expression des récepteurs D2.
BPC-157 et le tractus gastro-intestinal — revue des études précliniques cytoprotectrices
PubMed / NCBI
Cette revue systématique compile l'ensemble des études précliniques évaluant les propriétés cytoprotectrices du BPC 157 sur le tractus gastro-intestinal. Les auteurs analysent plus de 30 études animales démontrant la capacité du BPC 157 à protéger la muqueuse gastrique contre les lésions induites par l'alcool, les AINS, les acides et le stress. Le peptide accélère la guérison des ulcères gastriques et duodénaux dans tous les modèles testés, avec une efficacité dose-dépendante. Le mécanisme d'action implique la modulation du système NO, l'interaction avec le système dopaminergique, la stimulation de l'angiogenèse via le VEGF et la régulation de la voie des prostaglandines. Le BPC 157 a également démontré des effets protecteurs sur les anastomoses intestinales, accélérant leur cicatrisation et réduisant le taux de fistules dans les modèles chirurgicaux. Les données de sécurité précliniques sont rassurantes avec une absence de toxicité même à des doses très élevées. Les auteurs soulignent le potentiel thérapeutique unique de ce peptide dérivé du suc gastrique humain et appellent à la poursuite des essais cliniques chez l'homme.
GLP-1 (peptide-1 de type glucagon) et neuroprotection : données cliniques et précliniques
PubMed / NCBI
Cette revue compile les preuves du potentiel neuroprotecteur du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) natif et de ses analogues. Le récepteur GLP-1R est largement exprimé dans le cerveau (hippocampe, cortex, hypothalamus, noyaux du tronc cérébral). Le GLP-1 améliore la plasticité synaptique, stimule la neurogenèse hippocampique et protège contre l'excitotoxicité glutamatergique et le stress oxydatif. Des études précliniques montrent que le GLP-1 et ses agonistes réduisent l'accumulation de plaques amyloïdes et de tau phosphorylé dans les modèles d'Alzheimer, améliorent la fonction motrice dans les modèles de Parkinson et protègent contre l'AVC. Des essais cliniques préliminaires avec l'exénatide (agoniste GLP-1) chez des patients parkinsoniens ont montré une stabilisation voire une amélioration des scores moteurs à 48 semaines. Le mécanisme neuroprotecteur implique la signalisation PI3K/Akt, la réduction de la neuroinflammation et l'amélioration du métabolisme énergétique cérébral. Des essais de phase III des agonistes GLP-1 dans Alzheimer et Parkinson sont en cours.
Le liraglutide réduit la NAFLD dans le diabète de type 2 : essai de phase 2 LEAN
Essai sur 52 patients: liraglutide a obtenu une résolution histologique de la NASH chez 39% vs 9% placebo à 48 semaines.
Tériparatide versus risédronate après fracture pertrochantérienne de hanche
PubMed / NCBI
Essai randomisé multicentrique en double aveugle comparant tériparatide et risédronate après fixation d’une fracture pertrochantérienne de hanche.
Cerebrolysin and Recovery After Stroke (CARS): A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Multicenter Trial
Stroke / PubMed
CARS: essai multicentrique sur la récupération motrice après AVC avec Cerebrolysin et rééducation.
Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes
New England Journal of Medicine
SUSTAIN-6: essai cardiovasculaire chez des patients diabétiques de type 2 à haut risque.
Afamélanotide pour la protoporphyrie érythropoïétique : ECR de phase 3 (PASS)
Essai pivotal sur 94 patients: l'implant d'afamelanotide a augmenté le temps d'exposition solaire sans douleur de 70% vs placebo.
Afamélanotide (Melanotan 1) pour la protoporphyrie érythropoïétique : essai de phase 3 PASS
PubMed / NCBI
Cet essai pivot de phase III a évalué l'afamélanotide (Scenesse, analogue linéaire de l'α-MSH) chez 94 patients atteints de protoporphyrie érythropoïétique (PPE), une maladie rare causant une photosensibilité extrême et douloureuse. Les patients ont reçu un implant sous-cutané d'afamélanotide 16 mg ou un placebo tous les 2 mois pendant 6 mois. L'afamélanotide a significativement augmenté la durée d'exposition solaire tolérée sans douleur (+69.4 heures, p<0.001) et réduit la sévérité et la fréquence des réactions phototoxiques. La qualité de vie s'est nettement améliorée avec une participation accrue aux activités extérieures. Le mécanisme repose sur la stimulation de la synthèse d'eumélanine photoprotectrice via MC1R, indépendamment de l'exposition UV. L'afamélanotide a été approuvé par l'EMA (2014) et la FDA (2019) pour la PPE, devenant le premier médicament au monde ciblant le système mélanocortinique approuvé pour une maladie.
La supplémentation orale en glutathion augmente les réserves corporelles chez les adultes sains : ECR
Essai sur 54 adultes: glutathione oral 1000mg/jour a augmenté les réserves corporelles de 30-35% et réduit les marqueurs oxydatifs.