BIBLIOTHÈQUE SCIENTIFIQUE

Études cliniques

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451 résultats trouvés

⚗ Kisspeptin-10 Phase 2 Terminé

Administration de kisspeptine-10 chez les femmes avec aménorrhée hypothalamique : ECR preuve de concept

PubMed / NCBI

Cet essai randomisé contrôlé a évalué la Kisspeptine-10 chez 20 femmes présentant une aménorrhée hypothalamique fonctionnelle. La Kisspeptine-10 est un neuropeptide de 10 acides aminés qui stimule les neurones à GnRH dans l'hypothalamus, agissant en amont de la cascade reproductive. L'administration IV de Kisspeptine-10 (6.4 nmol/kg bolus) a stimulé de manière robuste et dose-dépendante la sécrétion de LH (augmentation de 15 fois par rapport au baseline) et de FSH. L'effet était plus prononcé en phase folliculaire et pré-ovulatoire. Des perfusions prolongées de Kisspeptine-10 pendant 8 heures ont restauré la pulsatilité de LH chez des femmes avec aménorrhée hypothalamique. Le mécanisme physiologique unique de la Kisspeptine-10 en fait un outil thérapeutique potentiel pour les troubles reproductifs hypothalamiques, l'induction de l'ovulation et la maturation ovocytaire en FIV, avec un risque théoriquement plus faible d'hyperstimulation ovarienne que les gonadotrophines exogènes.

Phase 2 Terminé

La mélatonine réduit le stress oxydatif après chirurgie cardiaque : ECR

Essai sur 44 patients: mélatonine péri-opératoire a réduit les marqueurs de stress oxydatif de 40% et l'inflammation post-CEC.

⚗ Humanin Préclinique Terminé

L'analogue S14G-humanine améliore la sensibilité à l'insuline chez la souris

Le S14G-humanin a amélioré la sensibilité à l'insuline et réduit la stéatose hépatique dans un modèle de souris obèses.

Préclinique Terminé

Le peptide P21 améliore la neurogenèse et la fonction cognitive dans les modèles murins d'Alzheimer

Le P21 a stimulé la neurogenèse hippocampique et amélioré l'apprentissage spatial dans le modèle 3xTg-AD de souris Alzheimer.

Préclinique Terminé

P21 (peptide dérivé du CNTF) améliore la neurogenèse et la fonction cognitive dans les modèles d'Alzheimer

PubMed / NCBI

Cette étude a évalué le P21, un tétrapeptide dérivé du CNTF (Ciliary Neurotrophic Factor), modifié avec un groupement adamantane pour améliorer sa pénétration de la barrière hémato-encéphalique. Le P21 a été testé dans le modèle murin transgénique 3xTg-AD de la maladie d'Alzheimer. L'administration intrapéritonéale de P21 pendant 30 jours a significativement stimulé la neurogenèse hippocampique (augmentation de 60% des neurones BrdU+/NeuN+ dans le gyrus denté), amélioré la plasticité synaptique (potentialisation à long terme) et restauré la mémoire spatiale dans le labyrinthe de Morris. Le P21 a réduit la phosphorylation de tau aux épitopes AT8 et PHF-1, et diminué les niveaux d'Aβ42 soluble. Le mécanisme implique l'activation du récepteur CNTFR-α/LIFRβ/gp130 et des voies JAK/STAT et PI3K/Akt. Contrairement au CNTF natif, le P21 ne provoque pas de perte de poids ni de cachexie. Ces résultats positionnent le P21 comme un candidat prometteur pour la neurodégénérescence.

⚗ PEG-MGF Préclinique Terminé

Le PEG-MGF favorise la réparation cardiaque et réduit la fibrose après infarctus chez la souris

Le PEG-MGF a activé les cellules souches cardiaques, réduit la fibrose de 30% et amélioré la fraction d'éjection post-infarctus.

⚗ Tesamorelin⚗ Tesamorelin⚗ Tesamorelin Randomized trial Published

Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial

JAMA / PubMed

Essai randomisé de 6 mois évaluant graisse viscérale, graisse hépatique et paramètres métaboliques sous tesamorelin.

⚗ Selank Clinical trial Published

A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders

PubMed

Étude comparative chez 60 patients rapportant des effets anxiolytiques de Selank et une bonne tolérance.

Phase 2 Suspendu

ACE-031 dans la dystrophie musculaire de Duchenne : essai de phase 2 (interrompu)

Essai arrêté après saignements gingivaux et télangiectasies chez 6 patients DMD malgré des gains musculaires prometteurs.

⚗ PE-22-28 Préclinique Terminé

La spadine (PE 22-28) améliore la neurogenèse hippocampique et la plasticité synaptique

Le spadin a augmenté la neurogenèse hippocampique et la potentialisation à long terme (LTP) dans le gyrus denté.

⚗ Selank Préclinique Terminé

Le Selank module le BDNF et le système sérotoninergique dans le cerveau du rat : effets neuroprotecteurs

PubMed / NCBI

Cette étude préclinique de l'Institut de Génétique Moléculaire (Russie) a caractérisé les effets neurobiologiques du Selank sur le système sérotoninergique et le BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor) dans le cerveau de rat. L'administration intranasale chronique de Selank a significativement augmenté les niveaux de BDNF dans l'hippocampe (+45%) et le cortex préfrontal (+38%). Le métabolisme de la sérotonine a été modifié avec une augmentation du rapport 5-HIAA/5-HT, indiquant un turnover sérotoninergique accru. L'expression des gènes des récepteurs 5-HT1A et des transporteurs de la sérotonine a été modulée de manière anxiolytique. Le Selank a également augmenté l'expression de l'enképhaline et de la POMC dans le striatum. Les tests comportementaux ont montré une amélioration de la mémoire spatiale (labyrinthe de Morris) et de l'apprentissage associatif chez les animaux traités. Les effets neuroprotecteurs ont été confirmés dans un modèle d'ischémie cérébrale, où le Selank a réduit le volume de l'infarctus de 28%. Ces données supportent le potentiel du Selank comme agent nootropique et neuroprotecteur.

⚗ SS-31 Préclinique Terminé

SS-31, peptide mitoprotecteur pour la dysfonction cardiaque liée à l'âge : étude préclinique

PubMed / NCBI

Cette étude préclinique a évalué les effets du SS-31 sur la dysfonction cardiaque liée au vieillissement chez des souris âgées (24 mois). Le traitement par SS-31 (3 mg/kg/jour pendant 8 semaines) a significativement amélioré la fonction diastolique ventriculaire gauche, rajeunissant le cœur âgé vers un profil fonctionnel de souris jeunes. L'analyse mitochondriale a révélé une restauration de la bioenergétique cardiaque : amélioration de la respiration mitochondriale de 35%, réduction de la production de ROS de 50%, et restauration de l'ultrastructure cristae mitochondriale. Le SS-31 a réduit la fibrose myocardique de 40% et l'hypertrophie des cardiomyocytes. L'expression des gènes de la longévité (SIRT1, SIRT3, PGC-1α) a été restaurée. La protéomique a montré un remodelage du protéome mitochondrial vers un profil plus jeune avec amélioration de la β-oxydation et du cycle de Krebs. Ces résultats démontrent le potentiel géroprotecteur de SS-31 pour le cœur vieillissant.