Études cliniques
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451 résultats trouvés
BPC-157 accélère la guérison du tendon d'Achille sectionné chez le rat
PubMed / NCBI
BPC-157 administré par voie systémique a accéléré significativement la guérison du tendon d'Achille transecté chez le rat, avec restauration fonctionnelle et biomécanique supérieure au groupe contrôle.
BPC-157 accélère la guérison du tendon-os chez le rat
PubMed / NCBI
Cette étude préclinique menée sur des rats a évalué l'effet du pentadécapeptide BPC 157 sur la guérison de la jonction tendon-os après une transection chirurgicale du tendon d'Achille. Les rats traités par BPC 157 ont montré une accélération significative de la cicatrisation par rapport au groupe contrôle. L'analyse histologique a révélé une meilleure organisation des fibres de collagène, une néovascularisation accrue et une réduction de l'infiltration inflammatoire dans le groupe traité. Les tests biomécaniques ont démontré une résistance à la traction supérieure de 40% dans le groupe BPC 157 à 14 jours post-opératoires. Le peptide semble agir via la modulation de la voie du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et la stimulation de la production de facteur de croissance des fibroblastes (FGF). Les auteurs concluent que le BPC 157 représente un agent thérapeutique prometteur pour la réparation des lésions tendineuses, bien que des essais cliniques humains soient nécessaires pour confirmer ces résultats. La tolérance du peptide était excellente sans effets indésirables observés chez les animaux traités. Ces résultats s'ajoutent au corpus croissant de données précliniques soutenant le potentiel régénératif du BPC 157 sur les tissus conjonctifs.
Le peptide Prostamax réduit les marqueurs d'inflammation prostatique chez les rats âgés
Le Prostamax a réduit l'infiltration lymphocytaire prostatique et les niveaux de TNF-α de 50% chez les rats âgés.
Thymosine bêta-4 et cicatrisation cornéenne : étude clinique pilote
Étude pilote sur 9 patients avec ulcères cornéens neurotrophiques: 67% de guérison complète avec le gel ophtalmique RGN-259 (thymosin beta-4).
L'ocytocine intranasale améliore la cognition sociale dans l'autisme : essai croisé randomisé
Essai croisé sur 13 adultes autistes: l'oxytocine intranasale a amélioré la compréhension émotionnelle et le comportement coopératif.
Le Crystagène régule l'expression des gènes liés à l'immunité dans les cultures de lymphocytes
Le Crystagen a modulé l'expression de 36 gènes liés à l'immunité innée et adaptative dans les lymphocytes humains en culture.
Effets du CJC-1295 sans DAC sur la sécrétion de GH : étude d'escalade de dose
PubMed / NCBI
Cette étude d'escalade de dose a évalué le CJC-1295 sans DAC (également connu sous le nom de Mod GRF 1-29) chez des volontaires sains. Contrairement à la version avec DAC, cette formulation possède une demi-vie plus courte (environ 30 minutes) mais produit des pics de GH plus physiologiques et pulsatiles. Les doses testées allaient de 1 à 4 μg/kg en injection sous-cutanée. Les résultats ont montré une augmentation significative et dose-dépendante de la sécrétion de GH, avec un pic survenant 15-30 minutes après l'injection. L'amplitude des pulses de GH était augmentée de 2 à 10 fois selon la dose, tandis que la fréquence des pulses restait physiologique. Les taux d'IGF-1 ont augmenté de manière modérée mais significative. La combinaison avec un GHRP (peptide libérateur de GH) a montré une synergie importante, multipliant la réponse GH par rapport à chaque agent seul. Le profil de sécurité était excellent. Ces données supportent l'utilisation du CJC-1295 sans DAC comme alternative à la GH recombinante pour la stimulation de la sécrétion endogène de GH.
Effets immunomodulateurs du Selank : augmentation de la production d'IL-6 et d'IFN
Le Selank a augmenté la production d'IL-6 et d'interféron par les leucocytes humains in vitro, suggérant un effet immunostimulant.
Le tériparatide accélère la consolidation des fractures : essai randomisé
Essai sur 102 patients avec fractures distales du radius: teriparatide a réduit le temps de consolidation de 9.1 à 7.4 semaines.
Tésamoréline pour la lipodystrophie associée au VIH : essai pivotal de phase 3 approuvé par la FDA
PubMed / NCBI
Cet essai pivot de phase III a conduit à l'approbation FDA du tesamorelin (Egrifta) pour la lipodystrophie associée au VIH. L'étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, a inclus 816 patients VIH+ présentant une accumulation de graisse viscérale (lipohypertrophie tronculaire) liée aux antirétroviraux. Les participants ont reçu du tesamorelin 2 mg/jour SC ou un placebo pendant 26 semaines. Le tesamorelin a réduit significativement la graisse viscérale abdominale de 15.2% (mesurée par scanner CT) contre une augmentation de 5.0% sous placebo (p<0.001). Les taux d'IGF-1 ont augmenté de manière dose-dépendante, confirmant la stimulation de l'axe GH-IGF-1 via l'action GHRH. Des améliorations significatives du profil lipidique (réduction des triglycérides et du rapport cholestérol total/HDL) ont été observées. L'image corporelle et la satisfaction des patients se sont nettement améliorées. Le profil de sécurité était favorable avec des réactions au point d'injection comme effet indésirable le plus fréquent. Le tesamorelin n'a pas affecté le contrôle glycémique de manière cliniquement significative.
Effets du tésamoréline chez des patients vivant avec le VIH présentant une accumulation de graisse abdominale
PubMed / NCBI
Essai randomisé contrôlé avec extension de sécurité; tésamoréline a réduit la graisse viscérale et amélioré certains paramètres corporels chez des patients vivant avec le VIH.
Remplacement par hormone de croissance chez les adultes GH-déficients : résultats à 10 ans
Suivi de 10 ans sur 1988 adultes: la GH a amélioré la composition corporelle, la densité osseuse et la qualité de vie de façon soutenue.