Études cliniques
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451 résultats trouvés
ReNEW : Élamipretide (SS-31) pour la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge — phase 3 en cours (2026)
ClinicalTrials.gov
Essai pivot ReNEW (313 participants, randomisation 2:1) évaluant l'élamipretide 40 mg SC quotidien vs placebo pendant 96 semaines pour la DMLA sèche. Critère principal : taux de changement de la zone de perte de photorécepteurs maculaires par OCT. Premier essai de phase 3 ciblant les mitochondries en ophtalmologie.
Tésamoréline et composition corporelle dans la lipodystrophie VIH — résultats de phase 4 (mai 2026)
ClinicalTrials.gov
Étude prospective (Columbia University) de tésamoréline 2 mg/jour pendant 12 mois chez les patients VIH avec lipodystrophie. Résultats publiés sur la composition corporelle, biopsie du tissu adipeux, sensibilité à l'insuline et métabolisme. Étude terminée précocement pour indisponibilité du médicament.
TRIUMPH : Tésamoréline adjuvante à l'exercice pour améliorer la fonction physique dans le VIH — phase 2 (2026)
ClinicalTrials.gov
Essai randomisé en double aveugle (100 participants) évaluant si la tésamoréline combinée à l'exercice améliore la fonction physique et la santé musculaire chez les adultes VIH+. Phase d'intervention de 24 semaines + extension de 24 semaines. Évaluation de la masse musculaire, qualité de vie et adhérence à l'exercice.
STEP 12 : Sémaglutide 2,4 mg pour le surpoids et l'obésité — résultats de phase 3 publiés (mai 2026)
ClinicalTrials.gov
L'essai STEP 12 (242 participants) évalue l'efficacité et la sécurité du sémaglutide 2,4 mg hebdomadaire pour la gestion du poids chez les adultes en surpoids ou obèses. Résultats complets publiés confirmant une perte de poids significative vs placebo.
STRIDE : Sémaglutide et capacité de marche dans l'artériopathie périphérique avec diabète de type 2 — résultats de phase 3 (mai 2026)
ClinicalTrials.gov
L'essai STRIDE (792 patients) évalue l'effet du sémaglutide sur la capacité de marche chez les patients diabétiques atteints d'artériopathie périphérique. Premiers résultats publiés montrant un effet sur la distance de marche au test sur tapis roulant.
Tirzépatide vs sémaglutide : comparaison des événements cardiovasculaires dans le DT2 — cohorte observationnelle de 70 000 patients (mai 2026)
ClinicalTrials.gov
Étude observationnelle émulant l'essai SURPASS-CVOT sur 70 000 patients (données d'assurance). Comparaison du tirzépatide vs dulaglutide et sémaglutide sur les événements cardiovasculaires majeurs (infarctus, AVC, mortalité) dans le diabète de type 2.
NL005 : Thymosine bêta 4 recombinante humaine pour l'infarctus aigu du myocarde — phase 2c (mai 2026)
ClinicalTrials.gov
Essai multicentrique randomisé en double aveugle (189 patients) évaluant 2 doses de thymosine bêta 4 injectable (NL005) vs placebo pour réduire les dommages myocardiques post-STEMI. Administration IV dans les 4h post-angioplastie, puis quotidienne 7 jours. Critère principal : taille de l'infarctus par IRM cardiaque à J90.
Caractérisation du déficit en ocytocine chez les adultes atteints de maladie hypophysaire — étude pilote (mai 2026)
ClinicalTrials.gov
Étude pilote (28 participants, Massachusetts General Hospital) caractérisant la réponse de l'ocytocine à l'administration d'œstrogènes chez les patients avec déficit en vasopressine. Lien entre taux d'ocytocine bas et symptômes d'anxiété, dépression et difficultés socio-émotionnelles.
4TAZPower : Élamipretide (SS-31) pour le syndrome de Barth — phase 3b/4 post-AMM (2026)
ClinicalTrials.gov
Essai post-commercialisation confirmant l'efficacité de l'élamipretide (FORZINITY™, 48 participants) pour le syndrome de Barth. Évaluation de la force musculaire extenseur du genou sur 72 semaines. Premier peptide mitochondrial approuvé par la FDA comme médicament.
Métabolisme in vitro et caractérisation du SLU-PP-332 et SLU-PP-915 : potentiel dopant
PubMed / NCBI
Caractérisation analytique du métabolisme in vitro du SLU-PP-332 et de son successeur SLU-PP-915, deux agonistes pan-ERR identifiés comme ayant un potentiel dopant. Développement de méthodes de détection par spectrométrie de masse haute résolution. Publiée dans Rapid Commun Mass Spectrom (2026).
TRIUMPH-1 : Rétatrutide pour l'obésité et l'apnée du sommeil — résultats pivots de phase 3 (avril 2026)
ClinicalTrials.gov
L'essai pivot TRIUMPH-1 (2335 participants) confirme l'efficacité remarquable du rétatrutide (triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon) pour l'obésité. Sous-études intégrées évaluant également l'impact sur l'arthrose du genou et l'apnée du sommeil chez les patients obèses.
SYNCARDIA-HF : Sémaglutide ajouté à la dapagliflozine pour l'insuffisance cardiaque avec valve prothétique — phase 2b (avril 2026)
ClinicalTrials.gov
Essai de preuve de concept (160 patients) évaluant la combinaison sémaglutide + dapagliflozine vs dapagliflozine seule chez les patients en insuffisance cardiaque avec valve prothétique. Évaluation de la fonction ventriculaire gauche et de la qualité de vie.