Études cliniques
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451 résultats trouvés
Le VIP prévient la colite induite par le TNBS chez la souris
Le VIP a prévenu le développement de la colite TNBS, réduisant les cytokines pro-inflammatoires et préservant la muqueuse.
Crème d'alprostadil pour le phénomène de Raynaud : étude pilote
Étude pilote sur 12 patients: la crème alprostadil a réduit la fréquence et la sévérité des crises de Raynaud de 55%.
Le peptide Épitalon active la télomérase et allonge les télomères dans les cellules somatiques humaines (Khavinson)
PubMed / NCBI
Cette étude fondamentale du professeur Vladimir Khavinson (Institut de Gérontologie de Saint-Pétersbourg) a démontré que l'Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly), un tétrapeptide synthétique analogue de l'épithalamine, active la télomérase dans des cellules somatiques humaines. Les expériences ont été menées sur des cultures de fibroblastes fœtaux humains et de cellules rétiniennes. L'ajout d'Epitalon au milieu de culture à des concentrations de 20-50 nM a induit l'expression du gène hTERT (sous-unité catalytique de la télomérase) et augmenté l'activité télomérase de 2.4 fois. L'allongement des télomères a été confirmé par hybridation in situ quantitative (Q-FISH), montrant une augmentation moyenne de 33% de la longueur télomérique après traitement. Les cellules traitées ont montré une capacité proliférative étendue au-delà de la limite de Hayflick, avec une augmentation du nombre de doublements de population de 44 à 60. Aucune transformation maligne n'a été observée dans les cellules traitées, un point crucial pour la sécurité. Ces résultats ont été confirmés dans des études in vivo montrant un allongement de la durée de vie chez les rongeurs et les primates traités par Epitalon.
Le Vilon améliore la fonction thymique et les sous-populations de cellules T chez les patients âgés : essai clinique pilote
Étude pilote sur 18 patients âgés: le Vilon a augmenté le ratio CD4/CD8 et la réponse proliférative des lymphocytes T de 30%.
Le peptide Épithalon augmente l'activité télomérase dans les cellules somatiques humaines
L'Epitalon a induit l'activité télomérase dans les fibroblastes humains et les cellules endothéliales, allongeant les télomères de 33%.
Effets cardioprotecteurs de l'hexaréline dans l'ischémie-reperfusion : étude préclinique
L'hexarelin a réduit la taille de l'infarctus de 45% via la voie des récepteurs CD36 et la protection mitochondriale.
Vilon, dipeptide immunomodulateur : effets sur la fonction thymique au cours du vieillissement (Khavinson)
PubMed / NCBI
Cette étude du groupe Khavinson a évalué le Vilon (Lys-Glu), le plus court peptide bioactif de la série des biorégulateurs peptidiques, sur la fonction thymique dans le vieillissement. Le Vilon est un dipeptide dérivé du thymus qui cible spécifiquement les thymocytes et les cellules épithéliales thymiques. In vitro, le Vilon a stimulé la prolifération des thymocytes de souris âgées et restauré leur capacité de différenciation en lymphocytes T matures. In vivo, l'administration de Vilon à des rats âgés a partiellement restauré la masse thymique (involuée avec l'âge) et amélioré les paramètres immunitaires cellulaires (augmentation des CD3+, CD4+, activité NK). L'expression des gènes liés à la différenciation thymique (AIRE, FOXN1) a été modulée. Le Vilon a également montré des effets antioxydants en augmentant l'activité de la superoxyde dismutase (SOD) et de la catalase. Les études génomiques ont révélé que ce simple dipeptide module l'expression de plusieurs centaines de gènes impliqués dans l'immunité, la prolifération cellulaire et la défense antioxydante.
La thymaline restaure la fonction immunitaire chez les patients âgés : suivi de 6 ans
Suivi de 6 ans sur 58 patients âgés: Thymalin a restauré les sous-populations lymphocytaires et réduit la mortalité de 49%.
L'expression du MGF diminue avec l'âge : implications pour la sarcopénie et la fonte musculaire
PubMed / NCBI
Cette étude a démontré que l'expression du MGF (Mechano Growth Factor) dans le muscle squelettique décline significativement avec l'âge chez l'homme et le rongeur. Chez les sujets âgés (>70 ans), la réponse MGF à l'exercice de résistance était réduite de 80% par rapport aux jeunes adultes, tandis que la forme systémique IGF-1Ea était maintenue. Cette dissociation explique en partie la perte de la capacité du muscle âgé à se réparer et à s'hypertrophier en réponse à l'exercice (sarcopénie). L'injection de MGF recombinant dans le muscle tibial antérieur de souris âgées a restauré partiellement la capacité de régénération et augmenté la taille des fibres musculaires de 20%. Le MGF a activé les cellules satellites dormantes dans le muscle âgé, restaurant leur capacité proliférative. Ces résultats suggèrent que la supplémentation en MGF pourrait contrer la sarcopénie et maintenir la masse musculaire chez les personnes âgées.
Le Livagène module la structure de la chromatine et l'expression génique dans les hépatocytes
Le Livagen a décompacté la chromatine hépatocytaire et augmenté l'expression de gènes impliqués dans la détoxification.
Épitalon et épithalamine chez les personnes âgées : ECR sur la fonction immunitaire et le vieillissement
PubMed / NCBI
Cet essai clinique contrôlé a évalué l'Epitalon chez 79 personnes âgées (60-80 ans) en Russie. Les participants ont reçu soit l'Epitalon (10 μg/jour IM pendant 10 jours, 2 cycles par an), soit un placebo, pendant une période de suivi de 3 ans. L'étude a mesuré des paramètres immunitaires, endocriniens et physiologiques. Les résultats montrent une amélioration significative de la fonction immunitaire dans le groupe traité : augmentation des lymphocytes T CD3+, CD4+ et du ratio CD4/CD8, restauration partielle de la prolifération lymphocytaire en réponse aux mitogènes. La production nocturne de mélatonine a été significativement augmentée. Les marqueurs de peroxydation lipidique ont diminué, indiquant une meilleure défense antioxydante. Le profil lipidique s'est amélioré avec une réduction du cholestérol total et LDL. La densité osseuse, mesurée par absorptiométrie, a montré une perte ralentie dans le groupe traité. Des analyses de suivi sur 6 ans ont montré une tendance à la réduction de la mortalité dans le groupe Epitalon. Le profil de sécurité était excellent sans effets indésirables significatifs.
L'IGF-1 LR3 favorise l'hypertrophie musculaire et l'activation des cellules satellites dans les modèles animaux
PubMed / NCBI
Cette étude a évalué les effets de l'IGF-1 LR3 (Long R3 Insulin-like Growth Factor-1), un analogue de l'IGF-1 avec une demi-vie prolongée (20-30h vs 12-15 min pour l'IGF-1 natif), sur l'hypertrophie musculaire chez le rat. L'IGF-1 LR3 a été perfusé localement dans le muscle tibial antérieur via une mini-pompe osmotique pendant 14 jours. Les résultats montrent une hypertrophie musculaire de 25% (augmentation de la masse du muscle traité vs controlatéral), médiée par l'activation des cellules satellites et la fusion de nouveaux myonuclei aux fibres musculaires existantes. L'hyperplasie (augmentation du nombre de fibres) a également été observée. L'IGF-1 LR3 agit via les récepteurs IGF-1R, activant les voies PI3K/Akt/mTOR (synthèse protéique) et MAPK/ERK (prolifération cellulaire). La mutation R3 (Arg → Glu en position 3) réduit l'affinité pour les IGFBP, augmentant la biodisponibilité. L'administration systémique a montré des effets métaboliques similaires à l'insuline (hypoglycémie potentielle), nécessitant une surveillance glycémique.