Études cliniques
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451 résultats trouvés
Le Vésugène protège les cellules endothéliales de l'apoptose induite par le stress oxydatif
Le Vesugen a réduit l'apoptose des cellules endothéliales exposées au H2O2 de 55% et maintenu la production de NO.
L'ACE-031 augmente la masse musculaire chez les femmes ménopausées : ECR de phase 2
Essai sur 48 femmes ménopausées: ACE-031 a augmenté le volume musculaire de la cuisse de 3.3% en une seule dose.
SNAP-8 acétyl octapeptide-3 réduit la profondeur des rides : étude clinique pilote
Étude pilote sur 40 femmes: le sérum SNAP-8 à 10% a réduit la profondeur des rides péri-oculaires de 34% à 28 jours.
Mélatonine pour l'insomnie primaire chez les personnes âgées : revue systématique et méta-analyse d'ECR
PubMed / NCBI
Cette méta-analyse a compilé 19 essais contrôlés randomisés (n=1683) évaluant la mélatonine exogène pour l'insomnie primaire. La mélatonine a significativement réduit la latence d'endormissement (-7.06 minutes, IC 95% -9.07 à -5.06, p<0.001), augmenté le temps total de sommeil (+8.25 minutes, p<0.01) et amélioré la qualité subjective du sommeil. L'effet sur la latence d'endormissement était plus prononcé chez les personnes âgées et à des doses de 0.5-5 mg. La mélatonine à libération prolongée a montré des effets plus marqués que la libération immédiate. Contrairement aux hypnotiques, la mélatonine n'a pas altéré l'architecture du sommeil (maintien du sommeil REM et du sommeil profond), n'a pas produit de somnolence résiduelle, de tolérance ni de syndrome de sevrage. La mélatonine agit via les récepteurs MT1 et MT2 dans le noyau suprachiasmatique pour réguler le rythme circadien. Des effets antioxydants et immunomodulateurs supplémentaires ont été documentés. La mélatonine à libération prolongée (Circadin) est approuvée en Europe pour l'insomnie chez les plus de 55 ans.
Thymosine alpha-1 dans le sepsis : essai contrôlé randomisé
Essai sur 361 patients septiques: thymosin alpha-1 a réduit la mortalité à 28 jours de 35% à 26%, avec restauration des lymphocytes HLA-DR+.
Effets anti-inflammatoires du KPV via le récepteur mélanocortine MC1R dans les cellules épithéliales intestinales
Le KPV exerce son effet anti-inflammatoire intestinal via le récepteur MC1R, inhibant la production de TNF-α et IL-8.
Repigmentation par l'afamélanotide dans le vitiligo : étude pilote
Étude pilote sur 4 patients: l'afamelanotide combiné à la NB-UVB a accéléré la repigmentation du vitiligo, apparition 2 mois plus tôt.
Le variant d'épissage MGF favorise la neuroprotection après ischémie cérébrale chez le rat
Le MGF a réduit le volume d'infarctus cérébral de 35% et protégé les neurones de l'apoptose post-ischémique.
ACE-031 (récepteur soluble de l'activine IIB) pour la dystrophie musculaire de Duchenne : essai de phase 2
ClinicalTrials.gov
Cet essai de phase II a évalué l'ACE-031, un récepteur soluble de l'activine de type IIB (ActRIIB-Fc), comme agent de renforcement musculaire chez 24 garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). L'ACE-031 agit en séquestrant les ligands de la famille TGF-β (myostatine, activine A, GDF-11) qui sont des inhibiteurs naturels de la croissance musculaire. Les patients ont reçu l'ACE-031 par voie sous-cutanée (0.5-2.5 mg/kg) toutes les 2 semaines. Les résultats préliminaires ont montré une augmentation significative de la masse musculaire maigre mesurée par DEXA et une tendance à l'amélioration des tests fonctionnels. Cependant, l'essai a été suspendu en raison d'effets indésirables liés à l'inhibition trop large des ligands TGF-β : épistaxis (saignements de nez récurrents), télangiectasies gingivales et une toxicité vasculaire liée à la suppression de l'ALK1 signaling. Ces effets ont conduit au développement de molécules plus sélectives (ACE-083, ciblant localement). L'ACE-031 a néanmoins validé le concept de l'inhibition de la myostatine/activine pour augmenter la masse musculaire.
ARA-290 améliore les symptômes et la densité des fibres nerveuses cornéennes dans la sarcoïdose
PubMed / NCBI
Essai en aveugle contrôlé par placebo rapportant une amélioration des symptômes neuropathiques et une augmentation de la densité des petites fibres nerveuses cornéennes après 28 jours d’ARA-290.
Sécurité et efficacité d’ARA-290 dans la neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose
PubMed / NCBI
Petit essai randomisé en double aveugle chez 22 patients atteints de sarcoïdose et de neuropathie des petites fibres, évaluant la sécurité et les symptômes sous ARA-290.
The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial
Critical Care / PubMed
ETASS: essai multicentrique randomisé de thymosin alpha 1 dans le sepsis sévère.