Études cliniques
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451 résultats trouvés
L'Ovagène normalise la sécrétion d'enzymes digestives chez le rat avec pancréatite expérimentale
L'Ovagen a restauré la sécrétion enzymatique pancréatique et réduit l'inflammation dans le modèle de pancréatite expérimentale.
La sermoréline améliore la qualité du sommeil chez les adultes d'âge moyen : étude pilote
Étude pilote sur 16 adultes: sermorelin SC au coucher a augmenté le sommeil profond de 40% mesuré par PSG.
Efficacité et mécanismes possibles du Selank dans le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie
PubMed / NCBI
Étude de 62 patients comparant Selank et médazépam; les effets anxiolytiques rapportés étaient similaires, avec des effets antiasthéniques et psychostimulants décrits pour Selank.
Tériparatide pour l'ostéoporose cortico-induite : ECR de phase 3
Essai sur 428 patients: teriparatide a augmenté la DMO lombaire de 7.2% vs 0.4% pour alendronate à 18 mois.
KPV (tripeptide C-terminal de l'α-MSH) : effets anti-inflammatoires dans les modèles de colite
PubMed / NCBI
Cette étude préclinique a évalué le tripeptide KPV (Lys-Pro-Val), fragment C-terminal de l'alpha-MSH, dans des modèles murins de colite inflammatoire. Le KPV conserve les propriétés anti-inflammatoires de l'α-MSH entière tout en étant plus stable et plus facilement synthétisable. L'administration orale et rectale de KPV a significativement réduit la sévérité de la colite induite par le DSS et le TNBS : diminution du score histologique de 60%, réduction du raccourcissement colique, réduction de la myéloperoxidase tissulaire (marqueur d'infiltration neutrophilique). Le KPV a inhibé l'activation de NF-κB dans les colonocytes et les macrophages, réduisant la production de TNF-α, IL-1β, IL-6 et de NO. Le mécanisme implique la pénétration du KPV dans les cellules épithéliales intestinales via le transporteur PepT1 et l'inhibition directe de la signalisation inflammatoire intracellulaire. Le KPV a également montré des effets antimicrobiens contre les bactéries pathogènes intestinales. Ces résultats supportent le développement du KPV comme traitement oral des maladies inflammatoires de l'intestin.
Le Crystagène renforce l'immunité innée et l'activité NK chez les sujets âgés
Chez 25 sujets âgés, le Crystagen a augmenté l'activité NK de 40% et la production d'IFN-γ de 35%.
Le Cartalax stimule la prolifération des chondrocytes et la synthèse de protéoglycanes in vitro
Le Cartalax a augmenté la prolifération chondrocytaire de 35% et la synthèse de protéoglycanes de 45% dans les cultures de cartilage humain.
Le VIP comme agent thérapeutique pour l'hypertension artérielle pulmonaire : essai pilote
Étude pilote sur 8 patients: VIP inhalé a réduit la pression artérielle pulmonaire de 20% et amélioré la capacité d'exercice.
La thymosine bêta-4 favorise la cicatrisation chez les souris diabétiques
La thymosin beta-4 a accéléré la fermeture des plaies cutanées chez les souris diabétiques db/db, avec augmentation de l'angiogenèse locale.
Peptide Bronchogène pour la BPCO : étude clinique pilote (Khavinson)
PubMed / NCBI
Cette étude pilote a évalué le Bronchogen (Ala-Glu-Asp), un tripeptide dérivé de la muqueuse bronchique, chez 40 patients atteints de BPCO modérée à sévère. Les patients ont reçu le Bronchogen (10 μg oral, 2 fois/jour pendant 30 jours) en complément du traitement standard. Les résultats ont montré une amélioration significative du VEMS (+8.5% vs +1.2% contrôle), de la CVF et du score de dyspnée MRC. L'analyse du lavage bronchoalvéolaire a révélé une réduction des marqueurs inflammatoires (neutrophiles, IL-8, MMP-9) et une amélioration de la clairance mucociliaire. Le Bronchogen a restauré l'expression des gènes des protéines de jonction épithéliale (claudines, occludine), améliorant la barrière épithéliale bronchique. Le profil de sécurité était excellent sans interactions avec les bronchodilatateurs.
Peptide Cartalax, biorégulateur pour la régénération du cartilage et la fonction articulaire (Khavinson)
PubMed / NCBI
Cette étude a évalué le Cartalax (Ala-Glu-Asp), un tripeptide ciblant le tissu cartilagineux, dans des modèles de dégénérescence articulaire. In vitro, le Cartalax a stimulé la prolifération des chondrocytes humains et augmenté la synthèse de protéoglycanes (aggrécane) de 40% et de collagène de type II de 35%. Le peptide a inhibé l'expression des métalloprotéases MMP-3 et MMP-13, principales enzymes dégradatives du cartilage. In vivo, dans un modèle murin d'arthrose induite par la collagénase, le Cartalax a ralenti la dégradation du cartilage articulaire et réduit la synovite. L'analyse histologique a montré une meilleure préservation de la surface cartilagineuse et de l'épaisseur du cartilage dans le groupe traité. Le Cartalax a également modifié le profil sécrétoire des chondrocytes sénescents, réduisant le phénotype sécrétoire associé à la sénescence (SASP) au niveau articulaire.
Le Semax améliore la fonction cognitive et la mémoire chez les patients avec déclin cognitif
PubMed / NCBI
Cette étude clinique de phase II a évalué le Semax comme agent nootropique chez 60 patients présentant un déclin cognitif lié à l'âge ou des troubles cognitifs légers (MCI). Les participants ont reçu le Semax 0.1% intranasal (3 gouttes par narine, 3 fois/jour) ou un placebo pendant 30 jours. Les évaluations neuropsychologiques ont montré une amélioration significative de la mémoire verbale et visuelle, de l'attention et des fonctions exécutives dans le groupe Semax. Le score MMSE a augmenté de 2.1 points (vs 0.3 sous placebo, p<0.01). L'EEG quantitatif a révélé une augmentation de l'activité alpha et une réduction de l'activité thêta, indicatives d'une amélioration de la vigilance corticale. Le Semax a augmenté les niveaux de BDNF sérique de 34%. Le profil de sécurité était excellent. Les effets bénéfiques persistaient 2 semaines après l'arrêt du traitement. Le Semax améliore la neurotransmission cholinergique, dopaminergique et sérotoninergique, expliquant ses effets nootropiques larges.