Études cliniques
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451 résultats trouvés
Effets du peptide Testagène sur la fonction testiculaire et la testostérone au cours du vieillissement (Khavinson)
PubMed / NCBI
Cette étude du groupe Khavinson a évalué le Testagen (Lys-Glu-Asp-Gly), un tétrapeptide ciblant le tissu testiculaire, dans le contexte du déclin de la fonction gonadique lié à l'âge. Chez des rats âgés (24 mois), l'administration de Testagen a significativement augmenté les niveaux de testostérone sérique de 45% et restauré partiellement la spermatogenèse (augmentation du nombre de spermatozoïdes et amélioration de leur motilité). L'histologie testiculaire a montré une amélioration de l'architecture des tubes séminifères et une augmentation du nombre de cellules de Leydig fonctionnelles. Le Testagen a stimulé l'expression des enzymes de la stéroïdogenèse (StAR, CYP11A1, 3β-HSD) dans les cellules de Leydig. In vitro, le peptide a protégé les cellules germinales contre l'apoptose oxydative. Le Testagen a également modulé l'expression des récepteurs de la LH, augmentant la sensibilité testiculaire à la stimulation gonadotrope.
Effet du BPC-157 sur la guérison de l'anastomose colique chez le rat
Amélioration significative de la résistance mécanique et de la cicatrisation des anastomoses coliques traitées par BPC-157.
Thymosine alpha-1 comme adjuvant en immunothérapie anticancéreuse : revue clinique
PubMed / NCBI
Cette revue clinique compile les données sur l'utilisation de la thymosine alpha-1 comme immunothérapie adjuvante en oncologie. Les études cliniques incluent le carcinome hépatocellulaire, le mélanome, le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du rein. Dans le carcinome hépatocellulaire, la Tα1 en combinaison avec la chimioembolisation transartérielle (TACE) a amélioré significativement la survie globale et le taux de réponse objective. La Tα1 potentialise l'effet des vaccins anti-tumoraux en améliorant la présentation antigénique par les cellules dendritiques. Elle stimule la production d'IL-2, d'IFN-γ et d'IFN-α par les cellules immunitaires, tout en augmentant l'activité cytotoxique des lymphocytes T CD8+ et des cellules NK contre les cellules tumorales. La Tα1 réduit également la lymphopénie et l'immunosuppression induites par la chimiothérapie. Son excellent profil de sécurité permet une combinaison facile avec d'autres traitements anticancéreux. Les auteurs concluent que la Tα1 représente un immunomodulateur prometteur pour améliorer les réponses aux immunothérapies anticancéreuses.
Le Bronchogène module l'expression génique des cellules épithéliales respiratoires in vitro
Le Bronchogen a régulé l'expression de gènes liés à la défense muqueuse et la production de surfactant dans les cellules épithéliales bronchiques.
Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV
New England Journal of Medicine / PubMed
Essai randomisé de tesamorelin chez des patients VIH présentant une accumulation de graisse abdominale.
Cérébrolysine dans la maladie d'Alzheimer : essai contrôlé randomisé
PubMed / NCBI
Cet essai clinique randomisé, en double aveugle, a évalué le Cerebrolysin (30 mL IV/jour pendant 4 semaines) chez 279 patients atteints de maladie d'Alzheimer légère à modérée. Les patients traités ont montré une amélioration significative des fonctions cognitives mesurées par l'ADAS-cog (amélioration de 3.2 points vs détérioration de 0.9 sous placebo, p<0.001) et l'impression clinique globale (CGI, p<0.01). L'effet bénéfique était maintenu 3 mois après l'arrêt du traitement, suggérant un effet neurotrophique durable plutôt qu'un simple effet symptomatique. Le Cerebrolysin a stabilisé la mémoire épisodique, l'orientation et les fonctions exécutives. Les biomarqueurs du LCR ont montré une tendance à la réduction du tau phosphorylé. Le mécanisme implique la stimulation de la survie neuronale, la protection contre la toxicité de l'amyloïde β, et le renforcement de la plasticité synaptique via les voies neurotrophiques. Le profil de sécurité était comparable au placebo.
Le tripeptide KPV réduit la colite chez les souris déficientes en IL-10
Le KPV administré oralement a réduit l'inflammation colique de 60% chez les souris IL-10-/-, via inhibition de NF-κB.
Formulation orale d'AOD-9604 chez les adultes obèses : essai de phase 2b
Essai sur 300 sujets obèses: AOD-9604 oral n'a pas montré de perte de poids significative vs placebo à 24 semaines, malgré les résultats précliniques prometteurs.
Le GHRP-6 favorise la guérison de la muqueuse gastrique chez le rat traité à l'indométhacine
Le GHRP-6 a accéléré la guérison des lésions gastriques induites par l'indométhacine via la stimulation de la prolifération épithéliale.
Le GHRP-6 favorise la cicatrisation et réduit la fibrose cardiaque : études cliniques cubaines
PubMed / NCBI
Cette série d'études cliniques menées au Centre d'Ingénierie Génétique et de Biotechnologie (CIGB) de La Havane, Cuba, a évalué le GHRP-6 dans deux indications : la cicatrisation des plaies chroniques et la fibrose cardiaque post-infarctus. Pour les plaies chroniques diabétiques, le GHRP-6 topique a accéléré la formation du tissu de granulation et la ré-épithélialisation chez 50 patients, avec un taux de fermeture de 82% vs 55% sous soins standards. Dans l'indication cardiaque, le GHRP-6 systémique a réduit le remodelage ventriculaire post-infarctus, évalué par échocardiographie sériée, chez 30 patients. Le mécanisme d'action cytoprotecteur du GHRP-6 implique l'activation de la voie PI3K/Akt, la réduction du stress oxydatif, la modulation de la réponse inflammatoire et la stimulation de l'angiogenèse locale. Le GHRP-6 a également montré des propriétés anti-fibrotiques en inhibant la transformation des fibroblastes en myofibroblastes. Le GHRP-6 (Heberprot-P en combinaison) est commercialisé à Cuba pour les ulcères du pied diabétique.
Le CJC-1295 avec DAC produit une élévation soutenue de la GH : étude pharmacocinétique de phase 2
CJC-1295 avec DAC a produit une élévation soutenue de GH et IGF-1 pendant 6-8 jours après injection unique chez 33 adultes.
Le peptide PNC-27 tue sélectivement les cellules cancéreuses en ciblant la protéine HDM-2
PubMed / NCBI
Cette étude a démontré que le PNC-27, un peptide de 32 acides aminés dérivé de la séquence de p53, possède une activité antitumorale sélective. Le PNC-27 contient un domaine de liaison à HDM-2 (homologue humain de MDM-2) fusionné à un domaine de pénétration cellulaire. Il cible spécifiquement la protéine HDM-2 qui est anormalement localisée sur la membrane plasmique des cellules cancéreuses mais pas des cellules normales. La liaison du PNC-27 à HDM-2 membranaire déclenche la formation de pores dans la membrane des cellules cancéreuses, conduisant à leur nécrose rapide (en 10-15 minutes). In vitro, le PNC-27 a détruit sélectivement des lignées de cancer du pancréas, du sein, du mélanome et de la leucémie avec des IC50 de 30-50 μM, sans toxicité pour les cellules normales à ces concentrations. La sélectivité repose sur la localisation membranaire aberrante de HDM-2 dans les cellules transformées. Des études in vivo sur des xénogreffes tumorales ont montré une réduction significative de la croissance tumorale.