Études cliniques
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451 résultats trouvés
Propriétés analgésiques et anti-stress du DSIP : étude clinique et expérimentale
PubMed / NCBI
Cette étude combinant données cliniques et expérimentales a évalué les propriétés analgésiques et stress-protectrices du DSIP. Sur le plan expérimental, l'administration de DSIP à des rats a augmenté le seuil de douleur de 40-60% dans les tests de la plaque chaude et du retrait de la queue, avec un effet comparable à celui de la morphine mais sans tolérance ni dépendance. Le DSIP a normalisé les réponses neuroendocriniennes au stress (cortisol, catécholamines) chez les animaux soumis à des stress chroniques. Sur le plan clinique, des patients souffrant de douleurs chroniques et de syndromes de sevrage alcoolique ou opiacé ont reçu du DSIP par voie intraveineuse. Le peptide a amélioré les scores de douleur et réduit l'anxiété associée sans effets sédatifs majeurs. Dans le sevrage, le DSIP a atténué les symptômes de manque et normalisé l'architecture du sommeil perturbée. Le mécanisme antalgique implique la modulation du système opioïde endogène (enképhalines, endorphines) et la régulation descendante de la sensibilisation centrale. Le DSIP agit également comme adaptogène en normalisant les réponses physiologiques au stress.
Effets du DSIP sur le comportement veille-sommeil sur 24 heures dans l’insomnie chronique sévère
PubMed / NCBI
Étude contrôlée par placebo en double aveugle chez 14 patients insomniaques chroniques évaluant le sommeil nocturne et les performances diurnes sous DSIP.
Study of delta sleep-inducing peptide efficacy in improving sleep on short-term administration to chronic insomniacs
PubMed
Étude en double aveugle/crossover de DSIP chez des patients insomniaques chroniques; bénéfice clinique limité.
Peptide inducteur du sommeil delta (DSIP) : effets sur l'architecture du sommeil dans l'insomnie chronique
PubMed / NCBI
Cet essai clinique de phase II a évalué l'effet du peptide inducteur du sommeil delta (DSIP, Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu) par voie intraveineuse chez 16 patients souffrant d'insomnie chronique. Les patients ont reçu du DSIP (25 nmol/kg) ou un placebo pendant 6 nuits consécutives, avec enregistrement polysomnographique. Le DSIP a significativement augmenté le sommeil à ondes lentes (stades 3-4) de 32% par rapport au placebo, amélioré l'efficacité du sommeil (ratio temps de sommeil/temps au lit) et réduit la latence d'endormissement. La structure du sommeil REM n'a pas été perturbée, contrairement aux hypnotiques benzodiazépiniques. Aucune somnolence diurne résiduelle ni altération cognitive n'a été observée le lendemain. Le DSIP a également normalisé les niveaux de cortisol nocturne, suggérant un effet régulateur sur l'axe HPA. Le mécanisme d'action implique la modulation des systèmes sérotoninergique et GABAergique, ainsi que la régulation des rythmes circadiens via l'interaction avec les récepteurs opioïdes. Ces résultats ont été confirmés dans plusieurs études européennes ultérieures.
GnRH pulsatile (gonadoréline) pour l'aménorrhée hypothalamique : essai contrôlé randomisé
PubMed / NCBI
Cet essai clinique pivot a évalué l'administration pulsatile de GnRH (gonadoréline) pour le traitement de l'aménorrhée hypothalamique fonctionnelle et l'induction de l'ovulation. L'étude a inclus 52 femmes avec aménorrhée hypothalamique diagnostiquée recevant de la gonadoréline par pompe pulsatile (5-20 μg IV ou SC toutes les 90 minutes). Le taux d'ovulation était de 90% par cycle, avec un taux de grossesse de 30% par cycle ovulatoire, comparable à la fécondité naturelle. Le taux de grossesse multiple était très faible (2%), nettement inférieur aux gonadotrophines exogènes (15-20%). La gonadoréline pulsatile restaure physiologiquement la sécrétion de FSH et LH, permettant une folliculogenèse mono-ovulaire normale et un développement endométrial adéquat. Le syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO) était absent dans cette cohorte, un avantage majeur. Le monitoring par échographie et dosages hormonaux était simplifié par rapport aux protocoles classiques. La gonadoréline a été approuvée (Lutrepulse/Lutrelef) pour l'induction de l'ovulation dans l'aménorrhée hypothalamique.
DSIP dans l’insomnie — synthèse d’études cliniques anciennes
PubMed / NCBI
Article résumant plusieurs investigations anciennes sur des injections de DSIP dans l’insomnie, avec amélioration de certains paramètres de structure du sommeil rapportée dans de petits effectifs.
Dermorphine : puissant peptide opioïde de peau d'amphibien — caractérisation pharmacologique
PubMed / NCBI
Cette étude pharmacologique pionnière a caractérisé la dermorphine, un heptapeptide (Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2) isolé de la peau de la grenouille sud-américaine Phyllomedusa sauvagei. La dermorphine est le premier peptide naturel contenant un D-acide aminé (D-alanine), ce qui lui confère une résistance à la dégradation enzymatique et une puissance exceptionnelle. Elle présente une affinité pour les récepteurs opioïdes μ environ 40 fois supérieure à celle de la morphine, avec une sélectivité μ/δ de plus de 500:1. L'activité analgésique in vivo (test du tail-flick chez le rat) était 30-40 fois supérieure à la morphine après injection systémique et 1000 fois supérieure en injection intrathécale. La durée d'action était plus longue que la morphine (4-6h vs 2-3h). Contrairement à la morphine, la dermorphine produit moins de dépression respiratoire relative à son effet analgésique. La dermorphine a servi de modèle pour le développement de nouveaux analgésiques peptidiques et de radioligands pour l'imagerie des récepteurs opioïdes.