Études cliniques
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451 résultats trouvés
Effets neuroprotecteurs du GLP-1 dans les modèles d'Alzheimer : revue systématique
Revue de 22 études: les agonistes GLP-1 réduisent la pathologie amyloïde, la neuroinflammation et améliorent la cognition dans les modèles AD.
Cérébrolysine pour le traumatisme crânien : revue systématique
Revue de 6 essais (1501 patients): Cerebrolysin a montré une tendance à l'amélioration de la récupération à 90 jours mais preuves insuffisantes.
Les niveaux plasmatiques d'humanine corrèlent avec la longévité chez les centenaires
Étude observationnelle: les centenaires avaient des niveaux plasmatiques d'humanine 3x supérieurs aux contrôles âgés, corrélés à une meilleure fonction mitochondriale.
Sémaglutide oral vs Empagliflozine : essai de phase 3 PIONEER 2
PubMed / NCBI
L'essai PIONEER 2, partie du programme de phase III PIONEER, a comparé le sémaglutide oral 14 mg/jour à l'empagliflozine 25 mg/jour chez 822 patients atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par la metformine seule. Après 52 semaines, le sémaglutide oral a démontré une supériorité sur la réduction de l'HbA1c (-1.3% vs -0.9%, p<0.001) et du poids corporel (-4.7 kg vs -3.8 kg). Un pourcentage significativement plus élevé de patients a atteint un HbA1c <7% sous sémaglutide (67% vs 40%). Le profil de sécurité était cohérent avec les données connues : effets gastro-intestinaux plus fréquents sous sémaglutide, effets génitaux sous empagliflozine. Cette étude a confirmé l'efficacité de la formulation orale du sémaglutide comme alternative aux injections, représentant une avancée majeure pour l'observance thérapeutique dans le diabète de type 2.
La gonadoréline à faible dose préserve la fertilité sous testostéronothérapie : essai pilote
Étude pilote sur 15 hommes sous TRT: gonadorelin 100μg 2x/jour a maintenu les niveaux de FSH et la spermatogenèse.
Brémélanotide pour le trouble du désir sexuel hypoactif : essais de phase 3 RECONNECT
Deux essais sur 1247 femmes: le bremelanotide a augmenté le désir sexuel (score FSFI +0.6) et réduit la détresse vs placebo.
Brémélanotide (PT-141) pour le trouble du désir sexuel hypoactif féminin : phase 3 RECONNECT
PubMed / NCBI
L'essai RECONNECT, composé de deux études de phase III identiques (études 301 et 302), a évalué le brémélanotide (PT-141) chez 1247 femmes préménopausées atteintes de trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD). Les participantes ont auto-administré le brémélanotide 1.75 mg par injection sous-cutanée à la demande (au moins 45 minutes avant l'activité sexuelle anticipée) pendant 24 semaines. Le critère principal, le score FSFI-D (Female Sexual Function Index - Desire domain), s'est significativement amélioré dans le groupe traité vs placebo (+0.57 vs +0.21, p<0.001). Le nombre d'événements sexuels satisfaisants a augmenté de 1.0 par mois vs 0.4 sous placebo. La détresse associée au HSDD, mesurée par le FSDS-DAO, a été significativement réduite. Le mécanisme d'action unique du PT-141 — agonisme des récepteurs de la mélanocortine MC4R dans le système nerveux central — en fait le premier traitement du désir sexuel agissant directement sur les voies neurologiques du désir. Les effets indésirables les plus fréquents étaient les nausées (40%), les flushs (20%) et les céphalées (11%), généralement transitoires. Ces résultats ont conduit à l'approbation FDA du brémélanotide (Vyleesi) en juin 2019.
FOXO4-DRI améliore la fonction hépatique chez les souris naturellement âgées
Le traitement sénolytique par FOXO4-DRI a réduit les marqueurs de sénescence hépatique et amélioré l'albumine sérique chez les souris âgées.
La tésamoréline réduit la graisse hépatique dans la NAFLD associée au VIH : essai randomisé
PubMed / NCBI
Cet essai randomisé en double aveugle a évalué le tesamorelin dans la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) chez des patients VIH+. L'étude a inclus 61 patients avec une fraction de graisse hépatique ≥5% mesurée par spectroscopie IRM. Après 12 mois, le tesamorelin a réduit la fraction de graisse hépatique de 37% contre une augmentation de 10% sous placebo (p<0.001). Une normalisation complète du contenu lipidique hépatique (<5%) a été observée chez 35% des patients traités vs 4% sous placebo. Le tesamorelin a également réduit les transaminases hépatiques et les biomarqueurs de fibrose (FIB-4, score NAFLD). Des biopsies hépatiques appariées ont confirmé une amélioration histologique avec réduction de la stéatose et de l'inflammation lobulaire. Le mécanisme implique la stimulation de la lipolyse hépatique par la GH et l'amélioration de la β-oxydation des acides gras. Ces résultats suggèrent un potentiel du tesamorelin au-delà de la lipodystrophie VIH, pour la NAFLD en général.
L'AOD-9604 favorise la régénération des chondrocytes et la réparation du cartilage dans les modèles d'arthrose
PubMed / NCBI
Cette étude préclinique a exploré un nouveau rôle de l'AOD-9604 dans la régénération du cartilage articulaire et le traitement de l'arthrose. En utilisant des modèles in vitro de chondrocytes humains et un modèle murin d'arthrose induite chirurgicalement, les chercheurs ont démontré que l'AOD-9604 stimule la prolifération des chondrocytes et la production de protéoglycanes de manière dose-dépendante. L'injection intra-articulaire d'AOD-9604 a réduit significativement la dégradation du cartilage, mesurée par le score OARSI, et a amélioré les scores fonctionnels chez les animaux traités. Le peptide a inhibé l'expression des métalloprotéinases MMP-13 et ADAMTS-5, principales enzymes dégradatives du cartilage. L'inflammation synoviale a également été réduite avec diminution de l'IL-1β et du TNF-α intra-articulaires. Le mécanisme d'action diffère de l'effet lipolytique classique de l'AOD-9604 et implique la voie de signalisation SOX9/aggrécane. L'AOD-9604 a obtenu la désignation GRAS (Generally Recognized As Safe) par la FDA, facilitant son développement clinique pour l'arthrose.
La tésamoréline réduit la graisse hépatique dans la NAFLD associée au VIH : essai NURTURE
Essai sur 61 patients VIH+: tesamorelin a réduit la graisse hépatique de 37% et prévenu la progression de la fibrose.
BPC-157 favorise la guérison musculaire via l'angiogenèse médiée par le VEGF et l'activation des cellules satellites
PubMed / NCBI
Cette étude préclinique a examiné les effets du BPC 157 sur la régénération musculaire après une lésion par écrasement chez le rat. Les animaux traités par injection locale ou systémique de BPC 157 ont présenté une récupération fonctionnelle significativement plus rapide que les contrôles. L'analyse histologique a montré une activation accrue des cellules satellites musculaires, une néovascularisation plus dense et une réduction de la fibrose cicatricielle. L'expression du VEGF et de ses récepteurs était significativement augmentée dans le groupe traité, suggérant que l'angiogenèse médiée par le VEGF constitue un mécanisme clé de l'action régénérative du BPC 157. La force de contraction musculaire mesurée in vivo était supérieure de 35% dans le groupe BPC 157 à 21 jours. Le peptide a également réduit les marqueurs de stress oxydatif et la peroxydation lipidique dans le tissu musculaire lésé. Ces résultats confirment le potentiel du BPC 157 comme agent de récupération musculaire et ouvrent des perspectives pour les athlètes et les patients en rééducation.