Études cliniques
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451 résultats trouvés
Le Prostamax améliore la fonction prostatique chez les hommes âgés : étude ouverte
Étude ouverte sur 20 hommes âgés: Prostamax a réduit les scores IPSS de 35% et amélioré le débit urinaire.
Le Selank module le métabolisme de la sérotonine dans le cerveau du rat
Le Selank a modulé le métabolisme de la sérotonine dans le cortex frontal et l'hippocampe, augmentant les niveaux de 5-HT de 45%.
Peptide Prostamax pour l'hyperplasie bénigne de la prostate et la prostatite (Khavinson)
PubMed / NCBI
Cette étude clinique a évalué le Prostamax, un complexe peptidique ciblant le tissu prostatique, chez 52 hommes âgés (55-75 ans) atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) de stade I-II. L'administration de Prostamax pendant 30 jours a amélioré le score IPSS (International Prostate Symptom Score) de 35% et le débit urinaire maximal (Qmax) de 28%. L'échographie transrectale a montré une réduction modeste du volume prostatique (-8%). Le PSA sérique est resté stable, excluant une stimulation tumorale. Le Prostamax a réduit l'inflammation prostatique chronique mesurée par les cytokines dans le liquide prostatique (IL-8, TNF-α). Le mécanisme implique la modulation de l'expression des récepteurs aux androgènes, la réduction de la 5α-réductase locale et l'inhibition de la prolifération des cellules épithéliales et stromales prostatiques. La tolérance était excellente sans effets sur la fonction sexuelle.
VIP (peptide intestinal vasoactif) comme immunomodulateur dans les maladies auto-immunes : revue clinique
PubMed / NCBI
Cette revue clinique synthétise les données sur le Peptide Intestinal Vasoactif (VIP), un neuropeptide de 28 acides aminés, comme agent immunomodulateur dans les maladies auto-immunes. Le VIP est un puissant anti-inflammatoire endogène agissant via les récepteurs VPAC1 et VPAC2. Dans les modèles précliniques, le VIP a prévenu ou atténué l'arthrite rhumatoïde, l'encéphalomyélite auto-immune (modèle de la sclérose en plaques), le diabète de type 1, la maladie de Crohn et le lupus. Le VIP supprime les réponses Th1 et Th17 pathogènes tout en favorisant les lymphocytes T régulateurs (Treg) et les cellules dendritiques tolérogènes. Il inhibe la production de TNF-α, IL-6, IL-12 et IL-23 par les macrophages activés. Des études pilotes chez l'homme dans l'arthrite rhumatoïde et la sarcoïdose ont montré des résultats prometteurs. Le VIP est également un neuroprotecteur puissant, protégeant contre la neurodégénérescence dans les modèles de Parkinson et d'Alzheimer. Les limites incluent sa courte demi-vie plasmatique (<2 minutes) nécessitant des formulations à libération prolongée.
Peptide antimicrobien LL-37 : fonctions immunomodulatrices et potentiel thérapeutique
PubMed / NCBI
Cette revue exhaustive analyse le peptide antimicrobien humain LL-37 (cathélicidine), un peptide de 37 acides aminés de la famille des cathélicidines qui constitue un composant essentiel de l'immunité innée. Le LL-37 est produit par les neutrophiles, les macrophages, les cellules épithéliales et les kératinocytes. Au-delà de son activité antimicrobienne directe (bactéricide contre les bactéries Gram+ et Gram-, fongicide, antivirale), le LL-37 possède des propriétés immunomodulatrices remarquables. Il recrute les cellules immunitaires via la chimioattraction des neutrophiles, monocytes et lymphocytes T. Il module la production de cytokines (réduction du TNF-α induit par le LPS, augmentation de l'IL-8). Le LL-37 stimule l'angiogenèse et la cicatrisation via les récepteurs FPRL1/FPR2. Il neutralise le LPS bactérien, prévenant le choc septique. Des études cliniques préliminaires montrent un déficit en LL-37 dans les infections chroniques, la rosacée et le psoriasis. Les analogues synthétiques sont en développement pour les infections résistantes aux antibiotiques, les plaies chroniques et l'immunothérapie anticancéreuse.
Le peptide Livagène restaure la fonction hépatocytaire et réduit la fibrose chez les rats traités au CCl4
Le Livagen a réduit la fibrose hépatique de 40% et restauré les niveaux d'albumine et de transaminases dans le modèle CCl4.
Stimulation prolongée de la sécrétion d'hormone de croissance par le CJC-1295 chez l'adulte sain
PubMed / NCBI
Cet essai clinique de phase I/II a évalué la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et la sécurité du CJC-1295, un analogue synthétique du GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone) conjugué à l'albumine sérique par la technologie DAC (Drug Affinity Complex). L'étude a inclus des adultes sains recevant des doses uniques et répétées de CJC-1295 par voie sous-cutanée. Les résultats ont montré une augmentation dose-dépendante et prolongée des niveaux de GH et d'IGF-1. Une seule injection de CJC-1295 a produit une élévation des taux de GH pendant 6 jours et d'IGF-1 pendant 9-11 jours, grâce à sa demi-vie prolongée de 5.8-8.1 jours. Après doses répétées hebdomadaires, les taux d'IGF-1 ont augmenté de 1.5 à 3 fois le niveau basal de manière soutenue. La pulsatilité physiologique de la sécrétion de GH était maintenue, contrairement à l'administration directe de GH. Le profil de sécurité était favorable avec des effets indésirables principalement locaux au point d'injection. La rétention hydrique était rare et transitoire. Cette étude a validé le concept du CJC-1295 comme sécrétagogue de GH à longue durée d'action.
Le peptide PNC-27 tue sélectivement les cellules cancéreuses exprimant HDM-2 en membrane
Le PNC-27 a induit la nécrose membranaire sélective des cellules cancéreuses surexprimant HDM-2, sans toxicité pour les cellules normales.
Le traitement combiné thymaline-épithalon réduit la mortalité cardiovasculaire chez les personnes âgées
Étude sur 266 patients âgés suivis 12 ans: le traitement thymalin+epithalon a réduit la mortalité cardiovasculaire de 50%.
Pentadécapeptide gastrique stable BPC-157 dans les essais pour les maladies inflammatoires de l'intestin
PubMed / NCBI
Cette publication passe en revue les essais cliniques de phase II menés avec le BPC 157 (identifié sous les noms PL-10, PLD-116 et PL 14736) dans le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII), incluant la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. Les essais ont été conduits selon les normes GCP avec des groupes randomisés en double aveugle contre placebo. Les résultats ont montré une amélioration significative des scores endoscopiques et cliniques chez les patients traités par BPC 157 par voie orale. La tolérance était excellente avec un profil de sécurité comparable au placebo. Le peptide a démontré une activité anti-inflammatoire puissante au niveau de la muqueuse intestinale, avec une réduction mesurable des cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IL-6) et une stimulation de la production de monoxyde d'azote (NO). Les biopsies ont révélé une régénération épithéliale accélérée et une restauration de la barrière muqueuse. Le BPC 157 a également montré des effets cytoprotecteurs sur la muqueuse gastrique, réduisant les lésions induites par les AINS dans les sous-études. Ces données positives de phase II ont ouvert la voie à des discussions pour des essais de phase III, faisant du BPC 157 l'un des rares peptides à avoir atteint ce stade de développement clinique pour les MII.
Effets d’un complexe tripeptide-cuivre topique sur une peau resurfacée au laser CO₂
PubMed / NCBI
Étude clinique randomisée évaluant un soin contenant GHK-Cu après resurfaçage laser CO₂; elle fournit des données humaines sur la tolérance et les résultats cutanés.
Le Chonlutène améliore l'immunité muqueuse respiratoire dans la bronchite chronique
Chez 22 patients, le Chonluten a augmenté les IgA sécrétoires bronchiques de 45% et réduit les exacerbations.