Études cliniques
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451 résultats trouvés
Acute dexamethasone administration enhances GH responsiveness to GH releasing peptide-6 (GHRP-6) in man
PubMed
Étude pharmacologique humaine évaluant la réponse GH au GHRP-6 et au GHRH.
Mécanismes de l’effet neuroprotecteur du Semax à la phase aiguë de l’AVC ischémique
PubMed / NCBI
Étude clinico-biologique explorant des mécanismes immuno-inflammatoires associés aux effets neuroprotecteurs du Semax lors d’un AVC ischémique aigu.
Ipamorelin selective GH release without cortisol or prolactin elevation
Contrairement aux autres GHRPs, l'ipamorelin a stimulé la GH de manière dose-dépendante sans augmenter le cortisol ni la prolactine chez 10 volontaires.
Ipamoréline, nouveau peptide libérateur de GH : pharmacocinétique et sécurité chez le volontaire sain
PubMed / NCBI
Cet essai clinique de phase I a évalué la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et le profil de sécurité de l'ipamorelin, un pentapeptide synthétique sélectif des récepteurs de la ghréline (GHS-R1a), chez 42 volontaires sains. L'ipamorelin se distingue des autres GHRPs par sa sélectivité remarquable : il stimule la sécrétion de GH sans affecter significativement les niveaux d'ACTH, de cortisol, de prolactine ou d'aldostérone, contrairement au GHRP-6 et au GHRP-2. Les doses testées (1-100 μg/kg IV et SC) ont produit une libération de GH dose-dépendante avec un pic à 40 minutes post-injection. La demi-vie plasmatique est d'environ 2 heures. La réponse GH maximale était comparable à celle du GHRP-6 mais sans les effets indésirables sur l'axe corticotrope. Aucune modification significative de la glycémie, de l'insuline ou des hormones thyroïdiennes n'a été observée. Les effets indésirables étaient rares et légers (flush facial transitoire). Cette sélectivité unique fait de l'ipamorelin le GHRP le mieux toléré et le plus spécifique disponible.
La GnRH pulsatile restaure l'ovulation dans l'aménorrhée hypothalamique : étude clinique
Étude sur 52 femmes: la GnRH pulsatile a restauré l'ovulation chez 95% des patientes et obtenu un taux de grossesse de 80%.
Sermoréline pour le déficit en hormone de croissance adulte : essai multicentrique de phase 3
PubMed / NCBI
Cet essai multicentrique de phase III a évalué le sermorelin (GHRH 1-29, Geref Diagnostic/Sermorelin Acetate) pour le traitement du déficit en hormone de croissance chez l'adulte. L'étude a inclus 118 patients adultes avec un déficit confirmé en GH, randomisés pour recevoir du sermorelin 30 μg/kg/jour en injection sous-cutanée le soir ou un placebo pendant 16 semaines. Le sermorelin a significativement augmenté les taux d'IGF-1 (de 49% en moyenne), le pic de GH stimulé, et la masse maigre mesurée par DEXA (+1.8 kg vs -0.2 kg, p<0.001). La masse grasse a été réduite de 2.1 kg dans le groupe traité. Des améliorations fonctionnelles ont été notées : augmentation de la force musculaire, de la capacité d'exercice et de la qualité de vie. Le profil lipidique s'est amélioré avec une réduction du LDL-cholestérol. Le sermorelin maintient la pulsatilité physiologique de la GH, contrairement à l'injection directe de GH recombinante, avec un moindre risque de suppression de la production endogène. Le sermorelin a obtenu l'approbation FDA (Geref) pour le déficit en GH pédiatrique et comme test diagnostique.
Le GHRP-2 stimule la sécrétion de GH chez les patients adultes GH-déficients : étude pharmacodynamique
PubMed / NCBI
Cette étude pharmacodynamique de phase II a évalué le GHRP-2 (pralmorelin) chez 24 patients adultes présentant un déficit en hormone de croissance. Le GHRP-2 a été administré par voie intraveineuse (1 μg/kg) et sous-cutanée (1-3 μg/kg). Le peptide a induit une libération puissante et reproductible de GH, avec un pic moyen de 38 ng/mL (vs <1 ng/mL au baseline) survenant 15-30 min après injection. La réponse au GHRP-2 était dose-dépendante et supérieure à celle obtenue avec le GHRH seul. La synergie GHRP-2 + GHRH a produit des pics de GH allant jusqu'à 80 ng/mL. Le GHRP-2 agit via les récepteurs de la ghréline (GHS-R1a) hypothalamiques et hypophysaires, amplifiant la signalisation calcique dans les somatotropes. Contrairement à la ghréline, le GHRP-2 ne stimule pas significativement l'appétit aux doses thérapeutiques. Le profil de sécurité était excellent. Le GHRP-2 (Pralmorelin, GHRP Kaken) a été approuvé au Japon comme test diagnostique du déficit en GH.
L'hexaréline stimule la sécrétion de GH chez les sujets âgés : étude pilote
Chez 8 sujets âgés, l'hexarelin a stimulé la sécrétion de GH de 10x, supérieur au GHRH seul.
Alprostadil intra-urétral pour la dysfonction érectile : essai de phase 3 MUSE
Essai pivotal sur 1511 hommes: MUSE (alprostadil intra-urétral) a produit une érection suffisante chez 65.9% vs 18.6% placebo.
Alprostadil (PGE1) intra-urétral pour la dysfonction érectile : essai de phase 3 MUSE
PubMed / NCBI
Cet essai pivot de phase III a évalué l'alprostadil (prostaglandine E1, PGE1) dans sa formulation MUSE (Medicated Urethral System for Erection) par voie intra-urétrale chez 1511 hommes atteints de dysfonction érectile. Les patients ont été randomisés pour recevoir l'alprostadil (125-1000 μg) ou un placebo pendant 3 mois. L'alprostadil a produit une érection suffisante pour un rapport sexuel chez 65.9% des patients vs 18.6% sous placebo (p<0.001). L'alprostadil agit localement en se liant aux récepteurs EP2 et EP4 des cellules musculaires lisses des corps caverneux, activant l'adénylate cyclase et augmentant l'AMPc, ce qui provoque la relaxation musculaire lisse et l'afflux sanguin. L'alprostadil inhibe également l'agrégation plaquettaire locale. Les effets indésirables incluaient une douleur pénienne légère (32%), des sensations de brûlure urétrale et une hypotension transitoire. L'alprostadil MUSE a été approuvé par la FDA en 1997 comme alternative aux injections intracaverneuses et aux inhibiteurs de PDE-5.
Effectiveness of semax in acute period of hemispheric ischemic stroke (a clinical and electrophysiological study)
PubMed
Étude clinique sur Semax chez des patients en phase aiguë d’AVC ischémique hémisphérique.
Glutathion IV pour les symptômes moteurs de la maladie de Parkinson : étude pilote
Étude pilote sur 9 patients: glutathione IV 600mg 2x/semaine a amélioré les scores UPDRS moteurs de 42% à 30 jours.